有关全麻药作用的疏水部位下述何项最全面()

A . A．脑干网状结构 B . B．中脑结构 C . C．大脑皮质 D . D．脊髓背角 E . E．上述全部

A . 正确 B . 错误

A . A．麻醉性镇痛药可明显增加吸入麻醉药的用量 B . B．静注纳洛酮可完全逆转全麻药的作用 C . C．吸入麻醉药可使CNS释放内源性阿片 D . D．通过阿片受体是吸入麻醉药作用的机制之一 E . E．阿片拮抗剂可使CNS兴奋性降低

A . 抑制外周感受器产生传入冲动 B . 抑制神经纤维的兴奋传导 C . 在接近中枢神经元部位抑制轴突的传导 D . 抑制突触间的传递 E . 与中枢GABA受体无关

A . A．突触是全麻药作用的重要靶位 B . B．抑制兴奋性突触传递是全身麻醉的基本原理 C . C．多突触通路比单突触通路更易被全麻药阻滞 D . D．抑制多突触通路是导致全身麻醉重要机制 E . E．全麻药对抑制性突触也有抑制作用

A . 麻醉性镇痛药可明显增加吸入麻醉药的用量 B . 静注麻醉药可完全逆转全麻药的作用 C . 吸入麻醉药可使CNS释放内源性阿片 D . 通过阿片受体是吸入麻醉药作用的机制之一 E . 阿片拮抗剂可使CNS兴奋性降低

A . A.大脑皮质 B . B.脑干网状激活系统 C . C.脊髓 D . D.小脑 E . E.大脑灰质

A . 降低通透性，增加阳离子外流 B . 减少膜流动性 C . 膜膨胀，容积增加 D . 降低侧向压力 E . 使脂肪酸排列紊乱减少

A . 减少活化的通道分数 B . 减少失活的通道分数 C . 抑制通道从静息转化为开放 D . 激活通道从静息转化为开放 E . 减少通过开放通道的离子流

A . A．减少活化的通道分数 B . B．减少失活的通道分数 C . C．抑制通道从静息转化为开放 D . D．激活通道从静息转化为开放 E . E．减少通过开放通道的离子流

A . A．降低通透性，增加阳离子外流 B . B．减少膜流动性 C . C．膜膨胀，容积增加 D . D．降低侧向压力 E . E．使脂肪酸排列紊乱减少

A . A．全麻药与蛋白质氨基酸残基结合 B . B．全麻药作用在蛋白质结构的疏水区 C . C．全麻药与通道蛋白结合 D . D．全麻药作用在周围基质间接影响蛋白质功能 E . E．全麻药影响蛋白质的三级结构

A . 吸入全麻药可降低乙酰胆碱的合成速率 B . 中枢去甲肾上腺素含量增加可降低全麻药的MAC C . 全麻药明显抑制GABA的释放及代谢过程 D . 氟烷和恩氟烷可使兴奋性氨基酸递质释放增加 E . 氟烷可增加脑内多巴胺含量

A . 脑干网状结构 B . 中脑结构 C . 大脑皮质 D . 脊髓背角 E . 上述全部

A . 突触是全麻药作用的重要靶位 B . 抑制兴奋性突触传递是全身麻醉的基本原理 C . 多突触通路比单突触通路更易被全麻药阻滞 D . 抑制多突触通路是导致全身麻醉重要机制 E . 全麻药对抑制性突触也有抑制作用

A . A．吸入全麻药可降低乙酰胆碱的合成速率 B . B．中枢去甲肾上腺素含量增加可降低全麻药的MAC C . C．全麻药明显抑制GABA的释放及代谢过程 D . D．氟烷和恩氟烷可使兴奋性氨基酸递质释放增加 E . E．氟烷可增加脑内多巴胺含量

A . 抑制疼痛 B . 抑制意识 C . 抑制自主神经反射 D . 抑制运动神经反射 E . 抑制粘膜及腺体分泌

A . A．抑制外周感受器产生传入冲动 B . B．抑制神经纤维的兴奋传导 C . C．在接近中枢神经元部位抑制轴突的传导 D . D．抑制突触间的传递 E . E．与中枢GABA受体无关

A . 脂质内部的疏水基质 B . 基质与蛋白质之间的疏水界面 C . 蛋白质表面叠曲形成的疏水腔孔 D . 暴露于水相中蛋白质的疏水区 E . 上述全部

A . 全麻药与蛋白质氨基酸残基结合 B . 全麻药作用在蛋白质结构的疏水区 C . 全麻药与通道蛋白结合 D . 全麻药作用在周围基质间接影响蛋白质功能 E . 全麻药影响蛋白质的三级结构

A . 正确 B . 错误

A . A．大脑皮质 B . B．脑干网状激活系统 C . C．脊髓 D . D．小脑 E . E．大脑灰质

A . A．抑制疼痛 B . B．抑制意识 C . C．抑制自主神经反射 D . D．抑制运动神经反射 E . E．抑制粘膜及腺体分泌