体内药物分析在医院中的应用，下列不正确的是（）

A . 抗菌药物应用可减少术后并发症，增加手术安全性 B . 严重创伤、大面积烧伤应预防性应用抗菌药物 C . 全身情况不良的病人，应尽量选用杀菌性的抗生素治疗感染 D . 严重感染者，在体温正常、全身情况和局部感染灶好转后3～4天可停药，不需使用更长时间 E . 肾功能中度减退者，首次给药后，每次应给正常剂量的1/2～1/5

A . 应用血管扩张剂必须在补充血容量基础上 B . 应用高浓度大剂量快速给药 C . 用药无效应加大剂量 D . 须注意纠正酸中毒和电解质紊乱 E . 必要时可与血管收缩药联合应用

A . 血液循环与淋巴系统构成体循环 B . 药物主要通过血液循环转运 C . 某些特定物质如脂肪、蛋白质等大分子物质转运必须依赖淋巴系统 D . 某些病变使淋巴系统成为病灶时，必须使药物向淋巴系统转运 E . 淋巴系统可使药物通过肝从而产生首过作用

A . ①③ B . ②④ C . ②③④ D . ①②③④

A . 药物与血浆蛋白结合就是一种可逆过程 B . 血浆中药物的游离型和结合型之间保持着动态平衡 C . 药物与血浆蛋白结合有饱和现象 D . 血浆蛋白结合率低的药物，在血浆中游离浓度小 E . 只有游离型药物才能透过毛细血管向各组织器官分布

A . 与药物的血浆蛋白结合率有关 B . 与药物的脂溶性有关 C . 给药后任何时点，体内药量与血药浓度的比值 D . 与各种屏障对药物分布的影响有关 E . 与血液pH有关

A . 药物与血浆蛋白结合是一种可逆过程 B . 药物与血浆蛋白结合是药物贮存的一种形式 C . 药物与血浆蛋白结合有饱和现象 D . 血浆蛋白结合率高的药物，在血浆中游离浓度大 E . 药物与血浆蛋白结合与生物因素有关

A . 工方式更加繁琐 B . 提高了各种核算的准确性和核算效率 C . 不能准确掌握账、库、物资流动情况 D . D对医院各部门物资占用，消费情况反映不够准确

A . 餐后服药吸收率低 B . 合用铁剂，吸收率下降 C . 碱性环境促进药物吸收 D . 可透过胎盘屏障 E . 在牙、骨、肝中药物浓度高

A . 拮抗作用 B . 相加作用 C . 协同作用 D . 配伍禁忌

A、由基频区,指纹区等构成 B、不同化合物IR光谱不同,具有指纹性 C、多用于鉴别 D、用于无机药物鉴别 E、用于不同晶形药物的鉴别

A . 由基频区、指纹区等构成 B . 不同化合物IR光谱不同，具有指纹性 C . 多用于鉴别 D . 用于无机药物鉴别 E . 用于不同晶型药物的鉴别

A . 抗菌药物应用可减少术后并发症，增加手术安全性 B . 严重创伤、大面积烧伤应预防性应用抗菌药物 C . 全身情况不良的病人，应尽量选用杀菌性的抗生素治疗感染 D . 严重感染者，在体温正常、全身情况和局部感染灶好转后3～4天可停药，不需使用更长时间 E . 肾功能中度减退者，首次给药后，每次应给正常剂量的1/2～1/5

A．ULOQ应高于用药后生物介质中药物的峰浓度 B．LLOQ应低于Cmax的10％～5％ C．LLOQ应能满足3—5个消除半衰期时体内样品中的药物浓度 D．C中浓度Qc=1／2 E．LLOQ体现分析方法的灵敏度

A．药物滥用监测 B．治疗药物监测 C．药物不良反应监测 D．临床疾病诊断 E．临床毒性分析

关于生物半衰期(t1/2)下列叙述不正确的是 A．每经过一个t1/2，体内消除同样的药量 B．是药物在体内消除一半所需的时间 C．与消除速度常数K之间的关系为t1/2=0．693/K D．可用来衡量药物消除速度的快慢 E．t1/2越大，表明药物代谢、排泄越慢

A．对呆小症患儿注射生长激素使其正常发育 B．使用促性腺激素提高鱼的受精率 C．使用昆虫性外激素控制害虫数量 D．常采用注射胰岛素的方法治疗糖尿病

A．药物及其代谢物或致癌物有荧光现象 B．生化物质有荧光现象 C．内源性杂质有荧光性 D．氨基酸有荧光性 E．蛋白质有荧光性

A．药物 B．代谢产物 C．内源性生物活性物质 D．有关物质 E．未知杂质