铬天菁S光度法测定水中铍时,为使铍能全部从活性炭上解吸下来,淋洗时必须用()溶液。
铬天菁S光度法测定水中铍时,用于分光光度测定的显色络合物为()色。
活性炭吸附-铬天菁S分光光度法测定水中铍时,六次甲基四胺缓冲溶液的最佳PH值为6.5.
根据《水质氨氮的测定纳氏试剂分光光度法》(HJ535―2009)测定水中氨氮时,显色剂的配制方法为:分别配制水杨酸和酒石酸钾钠溶液,将两溶液合并后定容。如果水杨酸未能全部溶解,可再加入数毫升()溶液,直至完全溶解为止,最后溶液的pH值为()。
活性炭吸附,铬天菁S光度法测定水中铍时,Na2EDTA被作为()使用。
铬菁R分光光度法(HJ/T58—2000)测定水中铍时,其方法检出限是0.2mg/L,在方法规定条件下,测定范围是0.7~40.0mg/L。
铬天菁S光度法测定水中铍时,六次甲基四胺溶液放置一段时间,溶液中会产生游离氨,造成空白过高,怎样才能降低空白试剂值?
活性炭吸附-铬天菁S光度法测定水中铍时,NA.2EDTA.被作为()使用。
铬菁R分光光度法(HJ/T58-2000)测定水中铍时,其方法检出限是0.2mg/L,在方法规定条件下,测定范围是0.7-40.0mg/L.
姜黄素分光光度法测定水中硼,样品显色时,需用()%乙醇将姜黄素和草酸固体溶解,并用其将溶液稀释至标线。
姜黄素分光光度法测定水中硼,样品显色时,需用()%乙醇将姜黄素和草酸固体溶解,并用其溶液稀释至标线。
水杨酸分光光度法测定水中铵时,显色剂的配制方法为:分别配制水杨酸和酒石酸钾钠溶液,将两溶液,合并后定容,如果水杨梅未能全部溶解,可再加入毫升()溶液直至全部溶解为止,最后溶液的PH值为()。
铬天菁S光度法测定水中铍时,如果直接显色测定,其方法测定上限为()mg/L.
铬天菁S光度法测定水中铍时,含铍适量且无干扰的清洁水样,无需活性炭吸附富集,可将水样的PH调至后直接显色测定。()
铬天菁S光度法测定水中铍,当用活性炭富集500ml水样时,其方法检出限可达到0.001mg/L.
活性炭吸附-铬天菁S分光光度法测定水中铍时,六次甲基四胺缓冲溶液的最佳pH值为6.5。
铬天菁S光度法测定水中铍时,含铍适量且无干扰的清洁水样,无需活性炭吸附富集,可将水样的pH调至()后直接显色测定。
铬天菁S光度法测定水中铍,当用活性炭富集500m1水样时,其方法检出限可达到0.001mg/L。
铬天菁S光度法适合分析工业废水和受铍污染水中铍的测定。
铬天菁S分光光度法测定水中铍时,大量强酸阴离子的存在会产生“盐效应”,引起吸光度值的波动,降低精密度。
吡唑啉酮分光光度法测定水中三氯乙醛过程中,如果显色液出现淀沉,应如何处理?
吡唑啉酮分光光度法测定水中三氯乙醛过程中,如果显色液出现沉淀,应如何处理?
铬天菁S光度法测定水中铵时,六次甲基四胺溶液放置一段时间,溶液中会产生游离氨,造成空白过高,怎样才能降低空白试剂值?