国家食品药品监督管理总局负责全国药品不良反应报告和监测的管理工作，不属于其主要职责的是（）
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，新药需要报告（）不良反应。
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，必须设立专门机构并配备专职人员承担药品不良反应报告和监测工作的机构是（）
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括（）
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应（）
依照《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对不良反应药品实行（）。
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应当报告所发现药品不良反应的主体是（）
属于省级药品监督管理部门药品不良反应报告和监测的管理工作主要职责的是（）
按照《药品不良反应报告和监测管理办法》的规定，不属于药品生产、经营企业和医疗卫生机构职责的是（）
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定药品不良反应报告范围为（）
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，对新药监测期已满的国产药品，应报告的不良反应包括（）
依照《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指（）
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是（）
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品不良反应报告的内容和统计资料是（）
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应报告所发现药品不良反应的主体是（）
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，下列说法错误的有
《药品不良反应报告和监测管理办法》的宗旨不包括（）
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品生产、经营企业有下列哪些行为的，视情节严重程度，予以责令改正、通报批评或警告，并可处以1000元以上3万元以下的罚款（）
药品不良反应报告法定主体应当建立药品不良反应报告和监测管理制度。不属于药品不良反应报告法定主体的是（ ）。
【多选题】根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，下列说法错误的有（）。
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应报告新的和严重药品不良反应的是（)。
不属于医疗机构药品不良反应报告和监测工作的内容是（）
