SNP即单核甘酸多态性，它包括单碱基的（）、（）、（）及（）等形式。

A . 一般采用缩位设计法 B . 包括与靶序列完全匹配的野生型探针 C . 3种不同的单碱基变化的核苷酸探针 D . 靶序列与探针完全匹配的杂交点显示较弱的荧光信号 E . 可以对某一段核酸序列所有可能的SNPs位点进行扫描

A . 转换 B . 替换 C . 插入 D . 缺失 E . 颠换

A . 60％以上 B . 70％以上 C . 90％以上 D . 80％以上 E . 以上都不对

A . A．SNP是一种单基因 B . B．SNP在人体内分布频密、数量巨大 C . C．SNP最多的表现形式是单个碱基的替换 D . D．SNP某一变异在不同个体间的表象形式是相同的 E . E．已经成为继RFLP、STR之后的第三代遗传标记

A . 指基因组中频率大于1%的单个碱基变异 B . 人类基因组中单核苷酸多态性总数大约为1.5×10个 C . 人类DNA序列变异约90%为单核苷酸多态性 D . 单核苷酸多态性在编码区的分布要明显高于基因的其他区域 E . 单核苷酸多态性不以DNA片段的长度变化作为检测手段，而直接以序列变异作为标记

A . A.具有更高的遗传不稳定性 B . B.不需要进行扩增片段长度的测量 C . C.在基因组中的分布密度比微卫星标记低 D . D.具有更高的遗传稳定性 E . E.在基因组中的分布密度比微卫星标记高

A . 今后更多的人将会拥有自己部分或全部的基因组 B . 今后更多的人将会准确地了解自己存在患何种疾病的风险 C . 发现人类基因组个体差异 D . 发现人类基因组集合体差异

A . 具有更高的遗传不稳定性 B . 不需要进行扩增片段长度的测量 C . 在基因组中的分布密度比微卫星标记低 D . 具有更高的遗传稳定性 E . 在基因组中的分布密度比微卫星标记高

A . 具有更高的遗传不稳定性 B . 不需要进行扩增片段长度的测量 C . 在基因组中的分布密度比微卫星标记低 D . 具有更高的遗传稳定性 E . 在基因组中的分布密度比微卫星标记高

A . 根据DNA构象的不同衍生的技术 B . 基于PCR及酶切的方法 C . 杂交方法 D . 复合扩增技术 E . 直接测序

A . 今后更多的人将会拥有自己部分或全部的基因组 B . 今后更多的人将会准确地了解自己存在患何种疾病的风险 C . 发现人类基因组个体差异 D . 发现人类基因组集合体差异

A . DNA分子产生突变，使某些酶切位点数增加 B . DNA分子产生突变，使某些酶切位点数减少 C . 限制性酶切位点之间重复序列数目变异 D . 限制性酶星活性 E . 限制性酶切位点前后的DNA片断发生插入或删除

A . 转换 B . 替换 C . 插入 D . 缺失 E . 颠换

A . A.指在基因组水平上由单个核苷酸的变异所引起的DNA序列多态性 B . 是第2代DNA多态性 C . 它占所有已知多态性的50%以上 D . 它主要有替换和缺失两种形式 E . 它主要是3个或4个等位多态性

A．致病性的差异 B．疾病易感性的不同 C．药物敏感性的不同 D．药物代谢速率的不同

由此推断不出的是（）。 <img src='https://img2.soutiyun.com/ask/uploadfile/2469001-2472000/356017aced640f7d899e256fc04303b4.gif' />

A．单倍群 B．单倍体基因型 C．单倍体 D．以上均不正确