99mTc-HMPAO的摄取机制与以下哪项有关（）。

A . 心肌厚度 B . 缺血灶大小 C . 冠脉血流量 D . 心肌弥散性清除率 E . 心肌细胞缺血时间

A . 心肌厚度 B . 缺血灶大小 C . 冠脉血流量 D . 心肌弥散性清除率 E . 心肌细胞缺血时间

A . 1／2小时 B . 1小时 C . 2小时 D . 4小时 E . 8小时

A . 心肌厚度 B . 缺血病灶的大小 C . 冠脉血流量 D . 心肌弥漫性清除率 E . 患者的体重

A . 熟睡时对缺氧更敏感 B . 平卧时膈肌上升，肺活量减少 C . 夜间迷走神经兴奋性增高 D . 熟睡时呼吸频率减慢 E . 静脉回心血量增加

A . 细胞拦截 B . 通透弥散 C . 细胞吞噬 D . 合成代谢 E . 选择性排泄

A . Tc-ECD的脑摄取率是4.6%～7.6%，脑内的分布基本保持稳定，在6小时以内变化较少 B . Tc-ECD的主要优点是体外稳定性很高，标记后放置24小时放化纯度仍可大于90% C . Tc-ECD血液清除非常快，有利于获得高反差的脑灌注影像 D . Tc-ECD可在同一天内重复显像，适合于特殊检查和介入试验 E . Tc-ECD脑内分布有轻微变化，1小时脑内总放射性约减少10%

A . 1／2小时 B . 1小时 C . 2小时 D . 4小时 E . 8小时

A . A.熟睡时对缺氧敏感 B . B.平卧时膈肌升高，肺活量减少 C . C.夜间迷走神经兴奋性增高 D . D.熟睡时呼吸频率减慢 E . E.静脉回心血量增加

A . A．心肌厚度 B . B．缺血灶大小 C . C．冠脉血流量 D . D．心肌弥散性清除率 E . E．心肌细胞缺血时间

A . Tc-ECD的脑摄取率是4.6%～7.6%，脑内的分布基本保持稳定，在6小时以内变化较少 B . Tc-ECD的主要优点是体外稳定性很高，标记后放置24小时放化纯度仍可大于90% C . Tc-ECD血液清除非常快，有利于获得高反差的脑灌注影像 D . Tc-ECD可在同一天内重复显像，适合于特殊检查和介入试验 E . Tc-ECD脑内分布有轻微变化，1小时脑内总放射性约减少10%

A . 合成代谢 B . 特异性结合 C . 循环通道 D . 选择性排泄 E . 细胞吞噬

A . 脑脊液内pH值与血液不同，pH变化导致 Tc-HMPAO结构变化 B . 进入脑细胞实质的 Tc-HMPAO构型改变而转变成水溶性化合物 C . Tc-HMPAO的构型保持稳定 D . Tc-HMPAO在经肝肾代谢 E . 与红细胞结合

A . 脂溶性的 Tc-HMPAO在脑内的分布与脑血流成正比 B . Tc-HMPAO进入脑组织后固定分布在脑内，并且出现脑内再分布的现象 C . Tc-HMPAO主要排泄途径为肝胆道和泌尿系统，24小时排出注射量的40%左右 D . Tc-HMPAO具备穿透血脑屏障的脂溶性、零电荷、分子量小三个基本条件 E . Tc-HMPAO配制后主张标记后10分钟以内，最迟不超过30分钟使用完毕

A . 心肌厚度 B . 缺血灶大小 C . 冠脉血流量 D . 心肌弥散性清除率 E . 心肌细胞缺血时间

A . 脑脊液内pH值与血液不同，pH变化导致 Tc-HMPAO结构变化 B . 进入脑细胞实质的 Tc-HMPAO构型改变而转变成水溶性化合物 C . Tc-HMPAO的构型保持稳定 D . Tc-HMPAO在经肝肾代谢 E . 与红细胞结合

A . Tc-MDP B . Tc-AGAB C . Tc-WBC D . Tc-IgG E . F-FDG

A . 总胆汁酸 B . ALT C . 胆固醇 D . 前白蛋白 E . 甘油三酯

A . 化学吸附 B . 细胞吞噬 C . 选择性浓聚 D . 选择性排泄 E . 通透弥散

A . 脂溶性的Tc-HMPAO在脑内的分布与脑血流成正比 B . Tc-HMPAO进入脑组织后固定分布在脑内，并且出现脑内再分布的现象 C . Tc-HMPAO主要排泄途径为肝胆道和泌尿系统，24小时排出注射量的40%左右 D . Tc-HMPAO具备穿透血脑屏障的脂溶性、零电荷、分子量小三个基本条件 E . Tc-HMPAO配制后主张标记后10分钟以内，最迟不超过30分钟使用完毕

A．血-脑脊液屏障的破坏 B．局部脑葡萄糖代 C．局部脑血流量 D．神经受体分布 E．脑缺血程度

用于炎症显像的显像剂是() A．67Ga B．99mTc-HMPAO-白细胞 C．99mTc-IgG D．以上均可

A．化学吸附 B．细胞吞噬 C．选择性浓聚 D．选择性排泄 E．通透弥散