21-羟化酶的缺乏,可导致()
苯丙氨酸羟化酶的辅酶是()
关于25(OH)D-1α-羟化酶的调节作用的叙述错误的是()
21-羟化酶缺乏症可分为()
17-羟化酶的缺乏,可导致()
11β-羟化酶缺陷症()单纯男性化型CAH()17-羟化酶缺乏症()失盐型CAH()18-羟化酶缺乏症()
苯丙酮尿症患儿缺乏苯丙氨酸羟化酶的部位是()
肝内苯丙氨酸羟化酶缺乏或不足,可导致()
17-羟化酶的缺乏,可导致()21-羟化酶的缺乏,可导致()患者孕早期服用达那唑类药物,孩子可能发生()
下列哪项是21-羟化酶缺乏的特异性指标()
肝内苯丙氨酸羟化酶缺乏或不足的患者易排出()缺乏对-羟苯丙酮酸氧化酶和酪氨酸转化酶的患者易排出()
21-羟化酶缺乏症可分为()
下列哪项是21-羟化酶缺乏的特异性指标()
缺乏对一羟苯丙酮酸氧化酶和酪氨酸转化酶,可导致()
用于诊断非典型21-羟化酶缺乏症的试验()
肝药酶的作用是()胆碱酯酶的作用是()胆碱乙酰化酶的作用是()酪氨酸羟化酶的作用是()二氢叶酸还原酶的作用是()
17-α-羟化酶缺乏症女性患者的临床特点包括()
先天缺乏苯丙氨酸羟化酶可导致的疾病是 ( )
关于25OHD-1α-羟化酶的调节作用的叙述错误的是()
21羟化酶缺乏症儿童期糖皮质激素替代治疗首选方案为()。
女性21-羟化酶缺乏症患者可有以下哪些表现()
以下哪一种酶的先天缺陷可导致“苯酮酸尿症”? A、酪氨酸酶 B、鸟氨酸氨基甲酰转移酶 C、酪氨酸羟化酶 D、苯丙氨酸羟化酶
17-羟化酶的缺乏,可导致,21-羟化酶的缺乏,可导致,患者孕早期服用达那唑类药物,孩子可能发生