免疫比浊分析伟大革命的技术是()

A . A.稳定性好 B . B.敏感性高 C . C.精确度高 D . D.分析简便、快速 E . E.避免污染和标本用量等优势

A . 测定抗原抗体复合物 B . 可快速测定 C . 灵敏度高 D . 测定散射信号 E . 抗原抗体结合反应的动力学测定

A . 抗原抗体比例和抗体的质量 B . 增浊剂的使用 C . 伪浊度 D . 入射光光源和波长 E . 以上均是

A . A.光沿水平轴照射 B . B.光线偏转的角度与发射光的波长密切相关 C . C.光线偏转的角度与抗原抗体复合物颗粒大小和多少密切相关 D . D.散射光的强度与复合物的含量成正比 E . E.散射光的强度与加入抗原或抗体的时间无关

A . 基本原理是测定一定体积的溶液通过的光线量，由于溶液中抗原抗体复合物粒子对光线反射和吸收，透射光减少，测定的光通量与抗原抗体复合物的量呈反比 B . 溶液中存在的抗原抗体复合物分子应足够大，分子太小则阻挡不了光线的通过 C . 溶液中抗原抗体复合物的数量不需要太多，以免影响光通量的测定 D . 检测仍需抗原抗体反应的温育时间，检测时间较长 E . 测量的是透过不溶性复合物到达探测器而未被散射或吸收的光线

A . 抗原抗体结合反应的终点测定法 B . 抗原抗体结合反应的动态测定法 C . 免疫扩散与散射比浊相结合的测定法 D . 免疫凝集与散射比浊相结合的测定法 E . 区带免疫分析与散射比浊相结合的技术

A . 波长的光源沿水平轴照射 B . 溶液中抗原-抗体复合物粒子时发生反射 C . 偏转角度与发射光波长密切相关 D . 偏转角度与抗原-抗体复合物多少密切相关 E . 偏转角度与抗原-抗体复合物大小密切相关

A . A．所检测的蛋白质类型不同 B . B．所选用的检测抗体不同 C . C．光学原理不同 D . D．抗原过量检测的设计不同 E . E．抗体过量的量不同

A . 稳定性好 B . 敏感性高 C . 精确度高 D . 分析简便、快速 E . 避免污染和标本用量等优势

A . 抗原过量 B . 抗体过量 C . 抗体与抗原处于最适比 D . 抗原与抗体比例为1：1 E . 抗原与抗体比例为2：1

A . 测定方法遵循良伯一比尔定律 B . 应按照雷莱方程式 C . 利用散射光强度或对入射光减弱的原理进行定量分析 D . 能直接用良伯一比尔定律测定 E . 需抗原抗体反应

A . 免疫球蛋白、补体等 B . 肿瘤标志物 C . 病毒血清标志物 D . 内分泌激素 E . 细胞表面标志

A . 免疫球蛋白、补体等 B . 肿瘤标志物 C . 病毒血清标志物 D . 内分泌激素 E . 细胞表面标志

A . A．免疫球蛋白、补体等 B . B．肿瘤标志物 C . C．病毒血清标志物 D . D．内分泌激素 E . E．细胞表面标志

A . A．抗原-抗体结合反应的终点测定法 B . B．抗原-抗体结合反应的动态测定法 C . C．免疫扩散与散射比浊相结合测定法 D . D．免疫沉淀与散射比浊相结合测定法 E . E．对流免疫扩散反应与散射比浊分析相结合的技术

A . 所检测的蛋白质类型不同 B . 所选用的检测抗体不同 C . 光学原理不同 D . 抗原过量检测的设计不同 E . 抗体过量的量不同

A . 抗原抗体结合反应的终点测定法 B . 抗原抗体结合反应的动态测定法 C . 免疫扩散与散射比浊相结合的测定法 D . 免疫凝集与散射比浊相结合的测定法 E . 区带免疫分析与散射比浊相结合的技术

A . A．抗原过量 B . B．抗体过量 C . C．抗体与抗原处于最适比 D . D．抗原与抗体比例为1:1 E . E．抗原与抗体比例为2:1

A . 只能用于载脂蛋白、免疫球蛋白的测定 B . 脂血可造成假性降低 C . 因抗原抗体反应较快，临床应用时一般无须加促凝剂 D . 反应液中抗体量有时过剩有时不足 E . 抗原或抗体量大大过剩时，可出现可溶性复合物