关于临床试验的对照组,下列哪种说法是正确的。()
A . A.为患病的患者组成,但处理因素与试验组不同
B . B.由人群中的非病例组成
C . C.与病人同时人院的非某病的病例
D . D.患某病的较轻型病例
E . E.对照组的设立是为了防止抽样误差
时间:2022-09-02 17:42:28
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相似题目
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下列哪项关于临床试验对照组的论述是正确的()
A . 对照组可减少或防止偏倚的发生
B . 对照组是临床试验比较的基础
C . 对照组可测量处理因素的不良反应
D . 对照组可防止病人自愈对结果的影响
E . 设立对照组是为了正确衡量处理因素有效性
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下列哪种变应性鼻炎治疗方法无随机对照临床试验,疗效不能客观的评定?()
A . 针刺
B . 免疫治疗
C . 外科手术
D . 糖皮质激素治疗
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在同一试验中,其他条件不变的情况下,关于样本含量的估计下列哪种说法是正确的()
A . α越大,N越大
B . β越大,N越大
C . σ越小,N越大
D . δ越大,N越大
E . 检验效能越大,N越大
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关于巢式病例对照研究,下列哪种说法是错误的()
A . 是将队列研究与病例对照研究相结合的方法
B . 暴露与疾病的时间先后顺序清楚
C . 病例组与对照组可比性好
D . 不能提高统计检验效率
E . 可以避免回忆偏倚
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关于临床试验的对照组,下列哪项是正确的()。
A . A.为患病的患者组成,但处理因素与试验组不同
B . B.由人群中的非病例组成
C . C.与患者同时入院的非某病的病例
D . D.患某病的较轻型病例
E . E.对照组的设立是为了防止抽样误差
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下列有关临床试验的说法中哪个是不正确的()
A . 临床试验是一种应用于人体的实验研究
B . 临床试验是回顾性研究
C . 临床试验是前瞻性研究
D . 临床试验不是以动物为对象的
E . 施行临床试验应合乎伦理道德的要求
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关于躁狂症的临床表现,下列哪种说法正确()。
A . A.躁狂症病人没有幻觉、妄想、思维散漫
B . B.躁狂症病人都有幻觉,妄想、思维散漫
C . C.部分躁狂症病人有幻觉、妄想、思维散漫,但不随情感症状的好转而消失
D . D.部分躁狂症病人有幻觉、妄想、思维散漫,但随情感症状的好转而消失
E . E.躁狂症病人都明显影响生活、工作和学习
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下列关于病例对照研究的说法正确的是()。
A . 比较病例组和对照组发病率的差异
B . 比较病例组和对照组死亡率的差异
C . 比较暴露组和非暴露组发病率的差异
D . 比较暴露组和非暴露组死亡率的差异
E . 比较病例组和对照组暴露于某种致病因素的百分比差异
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关于临床试验的说法正确的是()
A . Ⅰ期临床试验的受试者都是健康志愿者
B . Ⅱ期临床试验是将药物用于患者志愿者,包括老人和儿童
C . Ⅲ期临床试验一般为具有足够样本量的随机化盲法对照试验
D . Ⅳ期临床试验的患者同样需要经过严格选择和控制
E . 完成Ⅰ~Ⅳ期临床试验后才可提交报告,申请药品注册或上市许可
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下列关于病例-对照研究的说法正确的是()。
A . 比较病例组和对照组发病率的差异
B . 比较病例组和对照组死亡率的差异
C . 比较暴露组和非暴露组发病率的差异
D . 比较暴露组和非暴露组死亡率的差异
E . 比较病例组和对照组暴露于某种致病因素的百分比差异
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关于临床科研试验道德要求的说法,不正确的是()。
A . 临床科研设计要建立在坚实的业务知识和统计学知识的基础上
B . 要坚持以科学的方法为指导,使之具有严格性、合理性和可行性
C . 要严格按照设计要求、试验步骤和操作规程进行试验,切实完成试验的数量和质量
D . 客观分析综合试验所得的各种数据,既不能主观臆造,也不可任意去除试验中的任何阴性反应
E . 试验失败或不符合要求时应该重做,不可将其作为分析依据
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关于躁狂症的临床表现,下列哪种说法正确()
A . 躁狂症病人没有幻觉、妄想、思维散漫
B . 躁狂症病人都有幻觉,妄想、思维散漫
C . 部分躁狂症病人有幻觉、妄想、思维散漫,但不随情感症状的好转而消失
D . 部分躁狂症病人有幻觉、妄想、思维散漫,但随情感症状的好转而消失
E . 躁狂症病人都明显影响生活、工作和学习
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下列关于临床试验哪种说法正确的是()。
A . Ⅰ临床试验为随机盲法对照临床试验
B . Ⅱ期临床试验研究人体耐受情况及最适给药剂量、间隔及途径
C . Ⅲ期临床试验是在较大范围内进行新药疗效和安全性评价
D . Ⅲ期临床试验的病例数不少于200例
E . 以上都正确
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关于临床试验的对照组,下列叙述哪项不正确
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【单选题】在临床疗效的研究中,下列哪种试验方案最可靠并且最常用:()
A. 随机对照试验 B. 非随机对照研究 C. 交叉对照试验 D. 历史性对照试验 E. 序贯试验
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关于开展医疗器械临床试验,以下说法正确的是()。
A、开展医疗器械临床试验,应当按照规定进行伦理审查,向受试者告知试验目的、用途和可能产生的风险等详细情况,获得受试者的书面知情同意
B、受试者为无民事行为能力人或者限制民事行为能力人的,应当依法获得其监护人的书面知情同意
C、开展临床试验,可以向受试者收取与临床试验有关的费用
D、对正在开展临床试验的用于治疗严重危及生命且尚无有效治疗手段的疾病的医疗器械,经医学观察可能使患者获益,经伦理审查、知情同意后,可以在开展医疗器械临床试验的机构内免费用于其他病情相同的患者;E、通过临床试验得到的安全性数据可以用于医疗器械注册申请
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下列关于临床试验哪种说法不正确是()
A、I期临床试验为随机双盲对照研究
B、II期临床试验研究人体耐受情况以及最适给药剂量、间隔及途径
C、III期临床试验是在较大范围内进行新药疗效和安全性评价
D、IV期临床试验需要设置双盲、对照
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下列关于临床随机对照试验说法不正确的是()。
A、用药复杂,依据病情
B、效力研究,内部有效性强
C、研究对象年龄范围较窄
D、入排标准严格
E、研究时间较短
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以下关于药物临床试验的说法,正确的是()。
A.申办者应当在开展药物临床试验前在药物临床试验登记与信息公示平台登记药物临床试验方案等信息
B.药物临床试验期间,申办者应当持续更新登记信息
C.药物临床试验结束后,申办者应当登记药物临床试验结果等信息
D.申办者对药物临床试验登记信息的真实性负责
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关于自身试验前后对照设计,下列说法错误的是()
A.通过受试者自身前后两阶段疗效比较,可排除个体差异
B.受试者需要进行分层
C.两个处理阶段问需有一个洗脱期
D.所需的样本量小
E.每例病人均有接受新疗法的机会,符合伦理原则