有关蛇形受体的叙述，错误的是（）

A . 可导致嗜睡、乏力、困倦等 B . 青光眼患者慎用 C . 前列腺肥大患者慎用 D . 不易透过血脑屏障 E . 可导致瞳孔扩大

A . 不需经过代谢转化直接作用于纹状体DA受体而发挥药理作用 B . DA受体激动剂不发生氧化代谢，不产生氧自由基等潜在毒性代谢产物 C . 半衰期长，对受体刺激稳定持久，有利于克服症状波动和运动障碍 D . 单独应用有效，与L-Dopa合用可延长疗效，推迟副作用的出现 E . 与复方L-Dopa相比，不易引起DA受体下调

A . 清道夫受体分布于胎盘、肝、脾、等处的单核巨噬细胞系统 B . 对氧化型LDL具有高亲和力 C . 促使脂蛋白之间转移胆固醇 D . 是LDL受体途径以外的脂质摄取途径 E . 受体具有跨膜结构域

A . 在细胞外能识别化学信号 B . 不能与配体结合 C . 其化学本质是核糖核酸 D . 其化学本质是蛋白质 E . 其化学本质是脱氧核糖核酸

A . 主要用于治疗变态反应性疾病 B . 主要代表药有法莫替丁 C . 可用于治疗妊娠呕吐 D . 可用于治疗变态反应性失眠 E . 最常见的不良反应是中枢抑制现象

A . 属于胆碱能受体 B . 能与毒蕈碱发生特异性结合（　　） C . 存在于副交感神经节后纤维的效应器细胞膜上 D . 存在于神经肌肉接头的终板膜上 E . 其阻断剂为阿托品

A . 与激动药的作用靶点可不同 B . 可使激动药量效曲线右移 C . 不影响激动剂量效曲线的最大效应 D . 与受体结合后可使效应器反应性改变 E . 能与受体发生不可逆结合

A . 清道夫受体分布于胎盘、肝、脾等处的单核巨噬细胞系统 B . 对氧化型LDL具有高亲和力 C . 促使脂蛋白之间转移胆固醇 D . 是LDL受体途径以外的脂质摄取途径 E . 受体具有跨膜结构域

A . 属于胆碱受体 B . 能与毒蕈碱发生特异性结合 C . 存在于副交感神经节后纤维的效应器细胞膜上 D . 存在于神经肌肉接头的终板膜上 E . 其阻断剂为阿托品

A . A．甲亢患者术前准备不宜应用 B . B．缓解甲亢患者交感神经活性增强的症状 C . C．甲状腺危象时可静脉注射 D . D．抑制外周T4脱碘转变为T3 E . E．能适当减少甲状腺激素的分泌

A . 作用较快 B . 无蓄积性 C . 不宜突然代替糖皮质激素 D . 不宜应用于急性发作的治疗 E . 不适用解除哮喘急性发作时的支气管痉挛

A . 受体指糖蛋白或脂蛋白构成的生物大分子，存在于细胞膜、胞浆或细胞核内。不同的受体有特异的结构和构型 B . 根据存在位置，受体可大致分为三类：细胞膜受体、胞浆受体和胞核受体 C . 已分离出来的受体都是蛋白质 D . 受体具有两个功能：识别特异的信号物质--配体，识别的表现在于两者结合。把识别和接受的信号准确无误的放大并传递到细胞内部，启动胞内生化反应，引起特定的细胞反应 E . 受体具有抗原性。在某种情况下通过自身免疫机制，可以产生抗受体的抗体

A . A．药物都是通过激动或抑制相应受体并发挥作用的 B . B．受体与配基或激动药结合后，都能引起兴奋性效应 C . C．受体是通过遗传基因生成的，其分布密度是固定不变的 D . D．受体都是细胞膜上的蛋白质 E . E．受体是首先与药物或配基结合并引起反应的细胞成分

A . 主要用于治疗变态反应性疾病 B . 主要代表药有法莫替丁 C . 可用于治疗放射病引起的呕吐 D . 可用于治疗失眠 E . 有阿托品样副作用

A . 药物都是通过激动或抑制相应受体并发挥作用的 B . 受体与配体或激动药结合后，都能引起兴奋性效应 C . 受体是通过遗传基因生成的，其分布密度是固定不变的 D . 受体都是细胞膜上的蛋白质 E . 受体是首先与药物或配体结合并引起反应的细胞成分

A.属于胆碱能受体 B.能与毒蕈碱发生特异性结合（） C.存在于副交感神经节后纤维的效应器细胞膜上 D.存在于神经肌肉接头的终板膜上 E.其阻断剂为阿托品

A．受体与配体可特异性结合 B．药物必须与全部受体结合才能发挥药物的最大效应 C．受体激动的效果可能是效应器功能兴奋，也可能是抑制 D．药物与受体的结合可引起兴奋或抑制效应 E．各种受体都有其特定的分布与功能

A．粘膜或皮肤发生的线状裂口，称为皲裂 B．发生皲裂的原因是由于某些疾病或炎性浸润使组织失去弹力变脆 C．核黄素的缺乏可以引起皲裂 D．皲裂较浅，仅限于粘膜的上皮层时，容易愈合而不留瘢痕；皲裂较深，达粘膜下层时，愈合后将留有瘢痕 E．愈合后一般不留瘢痕