下列疾病分别属于单基因显性遗传病、单基因隐性遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病的依次是（）①21体综合征②原发性高血压③糖尿病④苯丙酮尿症⑤软骨发育不全⑥并指⑦抗维生素D佝偻病⑧性腺发育不良⑨先天聋哑
甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病，妻子表现正常；乙家庭夫妻表现都正常，但妻子的弟弟是红绿色盲患者，从优生学的角度考虑，甲、乙家庭应分别选择生育（）。
临床上有一种原发性免疫缺陷病，该病为X染色体连锁隐性遗传病，其发生机制是位于X染色体上的酪氨酸激酶基因缺陷，患者外周血和淋巴组织中的B细胞数量减少或缺失，该病属于哪种免疫缺陷病（）
下图为甲病（A、a）和乙病（B、b）的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病。请回答下列问题： https://assets.asklib.com/psource/2016022717124796059.jpg （1）甲病的致病基因位于_____染色体上，属于_____性遗传病；乙病的致病基因位于染色体上，属于_____性遗传病。 （2）Ⅱ-8的基因型为_____。 （3）假如Ⅱ-3和Ⅱ-4再生育，生出患甲病孩子的概率是_____。
可使尿酸浓度升高，可引起痛风急性发作的是（）可导致红绿色盲的是（）增加维生素B6经肾排出量的是（）无抗结核作用的是（）有耳、肾毒性的是（）
如果父亲、母亲均患有抗维生素D佝偻病，那么他们的后代将遗传此病，女儿的患病率为（），儿子的患病率为（）。
对怀疑胎儿可能为伴性遗传病，需要进行性别鉴定的，由（）卫生行政部门指定的医疗保健机构按照有关规定进行鉴定
如果一个家族的世代表现为：父亲有病、儿子全有病、女儿全正常，患者只在男性中出现，则可能为伴Y染色体遗传病。（）
男性红绿色盲患者与隐性基因携带者的女性结婚，生育一子一女，子女表现型均正常的概率是（）。
除哪一型是X连锁遗传外，其余均是常染色体隐性遗传（）
红绿色盲是性连锁的隐性等位基因决定的。假设一个处于哈迪-温伯格平衡的人群，每10个男性就有一个色盲，那么：（）
以上哪种法律规定：对怀疑胎儿可能为伴性遗传病，需要进行性别鉴定的，由省级人民政府卫生行政部门指定的医疗保健机构按照国务院行政部门的规定进行鉴别（）
下列说法正确的是（）①生物的性状和性别都是由性染色体上的基因控制的；②属于XY型性别决定类型的生物，雄性个体为杂合体，基因型为XY；雌性个体为纯合体，基因型为XX；③人体红绿色盲基因b在X染色体上，Y染色体上既没有红绿色盲基因b，也没有它的等位基因B；④女孩若是红绿色盲基因携带者，则该红绿色盲基因一定是由父方遗传来的；⑤男人的红绿色盲不传儿子，只传女儿，但女儿不一定红绿色盲，却会生下患红绿色盲的外孙，代与代间出现了明显的不连续现象。⑥红绿色盲患者男性多于女性。
抗维生素D佝偻病是位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是（）。
常染色体显性遗传性疾病()X连锁隐性遗传性疾病()主要与FⅡ、FⅦ、FⅨ、FⅩ有关()
因生育病残儿经鉴定获准再生育者，经指定的机构鉴定确诊为伴性遗传病后，要求人工终止妊娠的，应出具省级病残儿医学鉴定组的（）。
人类红绿色盲的遗传方式属于（）。
红绿色盲的遗传特性为
人类的红绿色盲基因位于X染色体上,因此正常情况下不可能进行的遗传方式是
人类红绿色盲的遗传特点是
红绿色盲患者男性与该隐性基因携带者的女性结婚，生育一个男孩和一个女孩，子女表现型均正常的概率是（ ）。
抗维生素d佝偻病遗传方式<table><tbody><tr><td>下表是四种人类遗传病的亲本组合及优生指导，不正确的是</td></tr><tr><td>[ ]</td></tr><tr><td>
人的红绿色盲是由X染色体隐性基因控制的，如图是某家族红绿色盲的遗传系谱图，图中一定不带致病基因的个体是()。<img src='https://img2.soutiyun.com/ask/2019-03-01/920281768977593.png' />
果蝇的红眼为伴显性遗传，其隐性性状为白眼，在下列杂交组合中，通过眼色即可直接判断子代果蝇性别的一组是（ ）。 A 杂合红眼雌果蝇×红眼雄果蝇B 白眼雌果蝇×红眼雄果蝇C 纯合红眼雌果蝇×白眼雄果蝇D 白眼雌果蝇×白眼雄果蝇
