地高辛的药动学模型是()

A . A、药－时曲线下面积 B . B、清除率 C . C、消除半衰期 D . D、药峰浓度 E . E、表观分布容积

A . 分布Ⅰ相不受血流分布的影响 B . 减少靶器官血流，可进一步提高局部药物接受量 C . C 值变小 D . AUC值变小 E . 血药浓度曲线呈速升速降

A . 口服吸收率差异大 B . 有正性肌力作用 C . 有负性频率作用 D . 有阻Ca 内流作用 E . 安全范围小

A . A、心律失常、食欲缺乏 B . B、视力模糊 C . C、嗜睡、头痛 D . D、精神抑郁或错乱 E . E、皮疹

A . 静脉滴注给药，药动学特征符合二室开放模型 B . 主要经肾消除 C . 主要经肝代谢 D . 具有肝药酶诱导作用 E . 老年患者按常规方案给药，可引起万古霉素体内蓄积

A . 减轻心脏前负荷 B . 增强心肌收缩力 C . 减轻心脏后负荷 D . 减少心律失常 E . 降低心脏的耗氧量

A . A.治疗血药浓度0.5～2.0mg/ml B . B.地高辛中毒后，应立即停用药物，其临床症状即可消失 C . C.t 为32～48小时 D . D.吸收可形成肝肠循环 E . E.地高辛主要以原形由肾排泄

A . A．体液增多 B . B．血浆蛋白浓度降低 C . C．肾血流量增多 D . D．药物代谢增多 E . E．体内游离药物比例增多

A . 口服吸收率差异大 B . 有正性肌力作用 C . 有负性频率作用 D . 有阻Ca 内流作用 E . 安全范围小

A . 36小时 B . 24小时 C . 5～7天 D . 48小时 E . 18小时

A . A.具有正性肌力及减慢心率作用 B . B.扩张小动脉和小静脉 C . C.阻碍钠、钾、氯化物的重吸收 D . D.抑制血管紧张素Ⅱ的生成，扩张小动脉 E . E.减慢心率，降低心肌收缩力，减少心肌耗氧

A . A.单室模型 B . 二室模型 C . 多室模型 D . 血液中 E . 肾、心、肝等脏器中 F . 在体液中 G . 在淋巴液中

A . 血浆蛋白结合率约25% B . 同服广谱抗生素可减少其吸收 C . 肝肠循环少 D . 主要以原形从肾脏排泄 E . 口服时肠道吸收较完全

A . 改变胃肠道酸碱度 B . 改变胃肠运动功能 C . 改变肠的吸收功能 D . 络合与吸附 E . 改变肠道菌丛

A . 应用倾向于小剂量化 B . 采用无负荷量的维持量法 C . 对危重CHF患者应加大用量 D . 肾功减退者及老人宜减量 E . 缺血性心脏病、肺源性心脏病患者应减量

A . A.具有正性肌力作用及减慢心率 B . B.扩张小动脉和小静脉 C . C.阻碍钠、钾、氯化物的重吸收 D . D.抑制血管紧张素Ⅱ的生成，扩张小动脉 E . E.减慢心率，降低心肌收缩力，减少心肌耗氧

A . Ka、Tm B . Vd C . K、Cl、T1/2 D . Cm E . AUC、F

A . 弱酸性药物在胃中的吸收增多 B . 水溶性药物的分布容积增大 C . 肾功能减弱，对药物的排泄能力下降 D . 许多药物的代谢速度加快 E . 与血浆蛋白结合的药物增多

A . A．吸收存在昼夜节律性 B . B．分布存在昼夜节律性 C . C．排泄存在昼夜节律性 D . D．胃肠道功能存在昼夜节律性 E . E．血浆蛋白结合存在昼夜节律性

A . A.口服易吸收 B . B.生物利用度为90%～95% C . C.与血浆蛋白结合率高达99%以上 D . D.作用快而强，维持时间短 E . E.t 为5天

A . 单室模型 B . 二室模型 C . 零级消除动力学 D . 一级消除动力学 E . 非线性消除动力学