血友病A（）

A . A.女性为遗传者 B . B.男女均可发病 C . C.女性发病 D . D.男女均为遗传者 E . E.男性发病

A . A．BT延长，CT延长 B . B．BT延长，PT延长 C . C．CT延长，APTT延长 D . D．APTT延长，毛细血管脆性增加 E . E．毛细血管脆性增加，PT延长

A . A.Ⅷ因子 B . Ⅸ因子 C . Ⅹ因子 D . Ⅺ因子 E . Ⅻ因子

A . <2% B . 2％～5% C . 5%～30% D . 30％～45% E . 以上均不是

A . A．APTT延长，PT正常，加正常新鲜血浆能纠正 B . B．APTT延长，PT延长，TT延长，加正常血浆不能纠正 C . C．APTT正常或延长，PT延长，加正常血浆能纠正 D . D．APTT正常，PT正常，TT延长，加甲苯胺蓝能纠正 E . E．APTT正常，PT正常，TT延长，加正常血浆能纠正

A . 凝血因子Ⅲ B . 凝血因子Ⅷ C . 凝血因子Ⅸ D . 凝血因子Ⅹ E . 凝血因子Ⅻ

A . A.以皮肤黏膜出血为主，重症可有内脏出血 B . B.多伴有血小板数目的减少 C . C.以皮肤黏膜出血为主，偶有内脏出血 D . D.多见于女性 E . E.以深部软组织和（或）内脏及关节腔内出血为主

A . 常染色体隐性遗传 B . 常染色体显性遗传 C . X连锁隐性遗传 D . X连锁显性遗传 E . 常染色体不全显性遗传

A . 全血 B . 浓缩红细胞 C . 新鲜血小板 D . 冷沉淀物 E . 洗涤红细胞

A . A.库存血输血对止血有效 B . B.凝血异常加正常血清能纠正 C . C.毛细血管脆性试验阳性 D . D.第Ⅷ因子相关抗原减少 E . E.活化部分凝血活酶时间延长

A . 遗传方式和临床表现 B . 出血时间和血小板黏附试验 C . APTT和因子Ⅷ：C测定 D . vWF：Ag和vWF多聚体分析 E . PT和血小板计数

A . 遗传方式和临床表现 B . 出血时间和血小板黏附试验 C . APTT和因子Ⅷ：C测定 D . vwF：Ag和vWF多聚体分析 E . PT和血小板计数

A . BT延长，PT延长 B . BT延长，CT延长 C . CT延长，APTT延长 D . APTT延长，毛细血管脆性增加 E . 毛细血管脆性增加，PT延长

A . 常染色体隐性遗传 B . 多基因遗传病 C . X连锁隐性遗传 D . X连锁显性遗传 E . 染色体畸变遗传病

A．舅父 B．姨表兄弟 C．姑姑 D．同胞兄弟 E．外甥

A.同胞兄弟 B.同胞姐妹 C.姨表姐妹 D.外甥女 E.伯伯

甲、乙、丙型血友病E．

A．缺乏凝血因子基因，血液不能正常凝固 B．葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏 C．苯丙氨酸羟化酶累积过多 D．尿黑酸氧化酶累积过多 E．葡萄糖-6-磷酸脱氢酶过多

A．色体连锁隐性遗传性疾病 B．X染色体连锁显性遗传性疾病 C．常染色体连锁阴性遗传性疾病 D．常染色体连锁显性遗传性疾病 E．Y染色体连锁阴性遗传性疾病

A．0 B．1/4 C．1/2 D．2/3