药物制剂的基础包括（）

A . 光线 B . 广义酸碱 C . 空气（氧）的影响 D . 温度 E . 金属离子

A . 胃肠液的成分与性质 B . 固体制剂的崩解与溶出 C . 溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣片 D . 药物和辅料的理化性质及相互作用 E . 制备工艺

A . A、化学稳定性 B . B、物理稳定性 C . C、生物稳定性 D . D、体内稳定性 E . E、生物利用度稳定性

A . 光线 B . 广义酸碱 C . 空气（氧）的影响 D . 温度 E . 金属离子

A . A.光线 B . B.广义酸碱 C . C.空气（氧）的影响 D . D.温度

A . 鉴别 B . 贮存 C . 检查 D . 装量 E . 鉴别，检查，含量测定

A . 剂量一般在0.5～1.0g B . 吸收完全或具有吸收规律 C . 半衰期在2～8小时的药物 D . 药效缓和的药物 E . 剂量需要精密调节的药物

A . A、溶剂 B . B、广义酸碱 C . C、辅料 D . D、温度 E . E、离子强度

A . 溶剂 B . pH C . 光线 D . 离子强度 E . 表面活性剂

A . 物理配伍变化 B . 生物配伍变化 C . 化学配伍变化 D . 液体配伍变化 E . 药理配伍变化

A . 疾病的性质、临床用药需要 B . 药物的理化性质 C . 给药途径 D . 生产成本、知识产权 E . 环境保护的需要

A . 注射剂 B . 输液 C . 外用膏剂 D . 植入片 E . 止血海绵剂

A . 溶剂 B . pH C . 光线 D . 离子强度 E . 表面活性剂

A . A.部分析因设计 B . B.Box-Behnken C . C.效应面优化法 D . D.析因设计 E . E.星点设计

A . 温度 B . 光线 C . 空气 D . 金属离子 E . 湿度

A . 对处方前工作包括理化性质、稳定性、药动学有一个较全面的认识 B . 根据药物的理化性质和治疗需要，结合各项临床前研究工作，确定给药的最佳途径，并选择合适的剂型 C . 选择适合于该剂型的辅料或添加剂，通过各种测定方法考察制剂的各项指标 D . 采用实验设计优化法对处方和制备工艺进行优选 E . 对制剂进行生物等效性研究

A．溶剂 B．广义酸碱 C．辅料 D．温度 E．离子强度

A．对处方前工作包括理化性质、稳定性、药动学有一个较全面的认识 B．根据药物的理化性质和治疗需要，结合各项临床前研究工作，确定给药的最佳途径，并选择合适的剂型 C．选择合适于该剂型的辅料或添加剂，通过各种测定方法考察制剂的各项指标 D．采用实验设计优化法对处方和制备工艺进行优选 E．对制剂进行生物等效性研究