注射剂包括（）。

A . 澄明度 B . 无热源 C . 溶出速度 D . 无菌

A . 澄明度检查 B . 热原检查 C . 无菌检查 D . 装量检查 E . 密封检查

A . 无菌 B . 无热原 C . 崩解度 D . 澄明度

A . 选用中药注射剂应严格掌握适应证，合理选择给药途径 B . 辨证施药，严格掌握功能主治、用法用量及疗程 C . 对老人，儿童，肝、肾功能异常患者等特殊人群和初次使用中药注射剂的患者应慎重使用，加强监测 D . 严禁混合配伍，谨慎联合用药，用药前应仔细询问过敏史，对过敏体质者应慎用 E . 加强用药监护，特别是开始30分钟，发现异常，立即停药，采用积极救治措施，救治患者

A . 溶液型注射剂 B . 乳剂型注射剂 C . 注射用无菌粉末 D . 混悬型注射剂 E . 合剂

A . 无菌 B . 无热原 C . 融变时限 D . 澄明度 E . 渗透压

A . 无菌 B . 无热原 C . 无色 D . 澄明度

A . 增加主药溶解度的附加剂 B . 调节渗透压的附加剂 C . 防止主药氧化的附加剂 D . 抑制微生物增殖的附加剂 E . 帮助主药混悬或乳化的附加剂

A . 原辅料的准备 B . 配制过滤 C . 罐装封口 D . 灭菌 E . 质量检查

A . A、无菌 B . B、无热原 C . C、融变时限 D . D、澄明度 E . E、渗透压

A . A.溶液型注射剂 B . B.乳剂型注射剂 C . C.注射用无菌粉末 D . D.混悬型注射剂 E . E.合剂

A . 无菌 B . 澄明度 C . 药物粒子大小 D . pH E . 稳定性

A . 容器用具、管道生产设备带入 B . 从溶剂中带人 C . 原辅料带人 D . 制备过程中带入 E . 贮存过程中产生

A . 安全性 B . pH C . 无菌 D . 稳定性 E . 渗透压

A . 有效性好 B . 稳定性好 C . 安全性高 D . 机体适应性强 E . 生产工艺严格

A . 金属容器、玻璃器皿，可用高温去除热原 B . 注射用水用重蒸馏法去除热原 C . 药液可使用针用活性炭吸附除去热原 D . 灌装管路可用强酸、强碱去除热原 E . 配制好的注射液灌装之前用0.22μm的微孔滤膜过滤除去热原

A . A.无菌 B . B.无热原 C . C.融变时限 D . D.澄明度 E . E.渗透压

A . 重量差异 B . 注射液的装量 C . 澄明度 D . 无菌 E . 热原或细菌内毒素

A . 注射液的装量差异 B . 注射液的澄明度检查 C . 注射液的无菌检查 D . 热原检查 E . 注射液中防腐剂使用量的检查

A . 无菌 B . 无热原 C . 不得有肉眼可见的混浊或异物 D . pH与血液相等或接近 E . 具有一定的酸性