下列关于消毒剂的毒理学第一阶段试验结果的判定中，不正确的是（）。

A . A.100 B . 200 C . 300 D . 400 E . 500

A . 蓄积试验、致突变试验 B . 亚慢性毒性试验、致畸试验 C . 慢性毒性试验、致癌试验 D . 急性毒性试验、皮肤粘膜试验 E . 短期喂养试验、代谢试验

A . A.100 B . 200 C . 300 D . 400 E . 500

A . 3个试件均断于钢筋母材，延性断裂，其抗拉强度大于等于钢筋母材抗拉强度标准值，评为合格 B . 2个试件断于钢筋母材，延性断裂，其抗拉强度大于等于钢筋母材抗拉强度标准值；1个试件断于焊缝，呈脆性断裂，其抗拉强度大于等于钢筋母材抗拉强度标准值的1.0倍，评为合格 C . 2个试件断于钢筋母材，呈延性断裂，其抗拉强度大于等于钢筋母材抗拉强度标准值；1个试件断于焊缝，或热影响区，呈脆性断裂，其抗拉强度小于钢筋母材抗拉强度标准值的1.0倍，评定为复验 D . 1个试件断于钢筋母材，呈延性断裂，其抗拉强度大于等于钢筋母材抗拉强度标准值；2个试件断于焊缝或热影响区，呈脆性断裂，评定为复验

A . 不溶血 B . 25%溶血 C . 50%溶血 D . 75%溶血 E . 100%溶血

A . 葡萄糖-6-磷酸、辅酶Ⅱ B . NaCl C . KCl、MgCl D . 肝S9 E . 磷酸盐缓冲液

A . 营养肉汤培养基 B . 顶层琼脂培养基 C . 底层琼脂培养基 D . B-2肉汤琼脂培养基 E . 改良Schaeffer培养基

A . A.叠氮钠 B . 2－氨基芴 C . 敌克松 D . 环磷酰胺 E . 丝裂霉素C

A . 全部阳性反映，可以确证为活产儿 B . 部分阳性反映，可见于活产儿 C . 部分阳性反映，可见于腐败的死产儿 D . 部分阳性反映，可见于子宫内呼吸的死产儿 E . 部分阴性反映，可以确证为死产儿

A . rfa突变 B . uvrB突变 C . PKM101质粒 D . PAQ1质粒 E . 对溶剂的回变数

A . 骨髓细胞微核试验、骨髓细胞染色体畸变试验、睾丸细胞染色体畸变试验、30/90天喂养试验、繁殖试验 B . 骨髓细胞微核试验、骨髓细胞染色体畸变试验、精子畸形试验、30/90天喂养试验、致癌试验 C . 骨髓细胞微核试验、姐妹染色单体交换试验、睾丸细胞染色体畸变试验、慢性毒性试验、繁殖试验 D . 骨髓细胞微核试验、骨髓细胞染色体畸变试验、UDS皮肤黏膜刺激试验、繁殖试验 E . 骨髓细胞微核试验、骨髓细胞染色体畸变试验、睾丸细胞染色体畸变试验、30/90天喂养试验、致癌试验

A . 蓄积试验、致突变试验 B . 亚慢性毒性试验、致畸试验 C . 慢性毒性试验、致癌试验 D . 急性毒性试验、皮肤黏膜试验 E . 短期喂养试验、代谢试验

A . A.营养肉汤培养基 B . 顶层琼脂培养基 C . 底层琼脂培养基 D . B2肉汤琼脂培养基 E . 改良SchaeHer培养基

A . 叠氮钠 B . 2-氨基芴 C . 敌克松 D . 环磷酰胺 E . 丝裂霉素C

A . 100%溶血 B . 75%溶血 C . 50%溶血 D . 25%溶血 E . 不溶血

A . <5mm为阴性 B . 5～9mm为弱阳性 C . 10～19mm为中度阳性 D . ≥20mm为阳性 E . 局部多发水泡与坏死为强阳性

A . 去除残留消毒剂效果的鉴定试验合格 B . 悬液定量试验时，每次试验对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、铜绿假单胞菌、白色葡萄球菌、枯草杆菌黑色变种芽胞的杀灭对数值≥5.00，对照组微生物数在规定的范围内 C . 载体定量试验（含载体流动浸泡）时，每次试验对各类微生物的杀灭对数值或灭活对数值≥3.00，对照组微生物数在规定的范围内 D . 消毒模拟现场试验时，各次试验对试验微生物的杀灭对数值≥3.00；灭菌模拟现场试验时，各次试验所有载体相应细菌芽胞的杀灭对数值≥5.00；对照组微生物数在规定的范围内 E . 现场试验时，对消毒对象上自然菌的平均杀灭对数值≥1.0，对照组微生物数在规定的范围内

A . 100 B . 200 C . 300 D . 400 E . 500

A . 在急性经口毒性试验中，LD >5000mg/kg体重，可安全使用；在急性吸入毒性试验中，LC >10000mg/m 者，属于实际无毒，可通过 B . 在皮肤刺激试验中，如结果为无刺激或仅具轻度刺激作用，可通过。否则，应放弃使用 C . 在急性眼刺激试验中，结果对眼未见刺激性或具有轻度刺激，可通过。否则，应放弃使用 D . 阴道黏膜刺激试验中，如结果对阴道黏膜无或极轻刺激性，可通过。否则，应放弃使用 E . 皮肤变态反应试验中，如消毒剂对皮肤具有极轻度或轻度的致敏作用，可通过。否则，应放弃使用

A . 去除残留消毒剂效果的鉴定试验合格 B . 悬液定量试验时，每次试验对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、铜绿假单胞菌、白色葡萄球菌、枯草杆菌黑色变种芽胞的杀灭对数值≥5.00，对照组微生物数在规定的范围内 C . 载体定量试验（含载体流动浸泡）时，每次试验对各类微生物的杀灭对数值或灭活对数值≥3.00，对照组微生物数在规定的范围内 D . 消毒模拟现场试验时，各次试验对试验微生物的杀灭对数值≥3.00；灭菌模拟现场试验时，各次试验所有载体相应细菌芽胞的杀灭对数值≥5.00；对照组微生物数在规定的范围内 E . 现场试验时，对消毒对象上自然菌的平均杀灭对数值≥1.0，对照组微生物数在规定的范围内

A . A．90天喂养试验 B . B．LD50试验 C . C．代谢试验 D . D．致突变试验