只有经胆汁排泄的药物才可能产生首过消除.
原形从肾脏排泄率最高的喹诺酮类药物是（）
皂苷的分子量较（），大多为无色或白色的（）粉末，仅少数为晶体，又因皂苷（）较大，常具有吸湿性。
与洋地黄毒苷相比，地高辛口服吸收率（），与血清蛋白结合率较（），经胆汁排泄较（），其消除主要在（）。因此，其蓄积性较（），口服后显效较（），作用持续时间较（）。
对肾无害的药物，有效成分经肾排泄率为（）
药物从胆汁排泄机制有（）、（）。
具有贮存和排泄胆汁功能的是（）
代谢产物由胆汁排入肠道，很少经肾排泄的磺脲类药物是（）
有较大胆汁排泄率的药物的分子量是（）
从人胆汁排泄的药物，对其分子量阈值要求是（）
下列氟喹诺酮类抗菌药物中，原形从肾脏排泄率最高的是（）
肝硬化胆红素升高患者可应用的促进胆汁排泄的药物是（）
主要用于口服给药的广谱青霉素类是（）主要经胆汁排泄的是（）肾毒性大的是（）血浆蛋白结合率高的是（）
极性高、分子量在300～5000的药物易通过胆汁排泄。
代谢产物由胆汁排至肠道，很少经过肾排泄的磺脲类药物是（）
与洋地黄毒甙相比，地高辛口服吸收率（），与血清蛋白结合率较（），经胆汁排泄较（），其消除主要在（）。因此，其蓄积性较（），口服后显效较（），作用持续时间较（）
药物常见的排泄方式有肾排泄、胆汁排泄、乳汁排泄等。（）
磺脲类药物格列喹酮的代谢产物主要由胆汁排入肠道，很少经过肾排泄。
从乳汁内排泄量较大的抗菌药物有（）。
药物在到达全身血液循环前必先通过肝脏，如果肝脏对其代谢能力强，或者胆汁排泄量大，则会进入全身血液循环的有效药物量明显减少，这种称为（）
具有代谢功能、解毒和排泄功能,分泌胆汁的器官是（）
