苯二氮桌类药物的作用机制是（）

A . 促进GABA的释放 B . 减慢GABA的降解 C . 与β亚单位苯二氮卓受体结合 D . 与GABA受体的亚单位结合 E . 增强GABA能神经传递和突触抑制

A . 一般从小剂量开始 B . 达最佳有效治疗量后维持6～8周后逐渐停药 C . 停药过程不应少于2周，以防症状反跳 D . 根据临床特点选用适当的药物 E . 合并使用β受体阻滞剂时，应考虑有无哮喘史等禁忌证

A . 尽量不要选择高效价的药物 B . 常用于不严重的精神运动性兴奋 C . 不良反应较少，可以肌内注射 D . 氯硝西泮和劳拉最为常用 E . 不可用于中毒或脑器质性疾病出现的兴奋

A . 对心脏的影响 B . 药物依赖性 C . 抗胆碱能副作用 D . 锥体外系反应 E . 出现意识障碍

A . 与GABAA受体α亚单位结合 B . 增强GABA能神经传递和突触抑制 C . 与β亚单位苯二氮卓受体结合 D . 促进GABA的释放 E . 减慢GABA的降解

A . 具有抗焦虑作用 B . 具有外周性肌松作用 C . 具有镇静作用 D . 具有催眠作用 E . 用于癫痫持续状态

A . 与GABA受体亚单位结合 B . 增强GABA能神经传递和突触抑制 C . 与β亚单位苯二氮受体结合 D . 促进GABA的释放 E . 减慢GABA的降解

A . 抗焦虑作用 B . 作用于大脑5-羟色胺受体 C . 镇静催眠作用 D . 抗惊厥作用 E . 骨骼肌松弛作用

A . 直接抑制中枢 B . 直接激动GABA C . 直接促进Cl内流 D . 增强GABA能神经功能 E . 直接与GABA调控蛋白结合，解除对GABA受体的抑制

A . 直接和CABA受体结合，增加GABA神经元的功能 B . 与苯二氮受体结合，生成新的抑制性蛋白起作用 C . 不通过受体，直接抑制中枢神经系统的功能 D . 与其受体结合后促进GABA与相应受体结合，增加Cl 通道开放频率 E . 与其受体结合后促进GABA与相应受体结合，增加Cl 通道开放的时间

A . 可用于各型神经症的对症治疗 B . 可用于各种躯体疾病伴随出现的焦虑、紧张、失眠 C . 长期应用易引起耐受与依赖 D . 苯二氮 类用于神经症患者症状控制后，应继续使用6～8周以巩固疗效 E . 可用于癫痫治疗和酒依赖患者急性戒断症状的替代治疗

A . 对快动眼睡眠时相影响大 B . 没有抗惊厥作用 C . 没有抗焦虑作用 D . 停药后代偿性反跳较重 E . 可缩短睡眠诱导时间

A . A．与GABA受体亚单位结合 B . B．增强GABA能神经传递和突触抑制 C . C．与|3亚单位苯二氮受体结合 D . D．促进GABA的释放 E . E．减慢GABA的降解

A . 与苯二氮受体结合，生成新的抑制性蛋白起作用 B . 直接和GABA受体结合，增加GABA神经元的功能 C . 不通过受体，直接抑制中枢神经系统的功能 D . 与其受体结合后促进GABA与相应受体结合，增加Cl通道开放频率 E . 与其受体结合后促进GABA与相应受体结合，增加Cl通道开放的时间

A . γ－氨基丁酸 B . 5－羟色胺 C . 去甲肾上腺素 D . 组氨酸 E . 多巴胺

A . 直接和GABA受体结合，增加GABA神经元的功能 B . 与苯二氮卓受体结合，生成新的抑制性蛋白起作用 C . 不通过受体，直接抑制中枢神经系统的功能 D . 与其受体结合后促进GABA与相应受体结合，增加Cl 通道开放频率 E . 与其受体结合后促进GABA与相应受体结合，增加Cl 通道开放的时间

A . 是最常用的镇静催眠药 B . 治疗焦虑症有效 C . 可用于小儿高热惊厥 D . 可用于心脏电复律前给药 E . 长期用药不产生耐受性和依赖性

A . 与CABAA受体0c亚单位结合 B . 增强GABA能神经传递和突触抑制 C . 与B亚单位苯二氮受体结合 D . 促进GABA的释放 E . 减慢CABA的降解

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