接种单位应当根据预防接种工作的需要，制定（）疫苗的需求计划和（）疫苗的购买计划，并向县级人民政府卫生主管部门和县级疾病预防控制机构报告。
可以向疾病预防控制机构、接种单位、疫苗批发企业销售第二类疫苗的是（）
设区的市级以上疾病预防控制机构（）直接向接种单位供应第二类疫苗。
县级疾病预防控制机构可以向接种单位供应（）疫苗。
设区的市级以上疾病预防控制机构不得直接向接种单位供应（）疫苗。
疫苗批发企业不可以向疾病预防控制机构、接种单位、其他疫苗批发企业销售第二类疫苗。 请将上述错误语句表达正确。
疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗批发企业发现假劣或者质量可疑的疫苗，应当（）
县级疾病预防控制机构可以向接种单位供应第二类疫苗；设区的市级以上疾病预防控制机构也可直接向接种单位供应第二类疫苗。 请将上述错误语句表达正确。
疫苗批发企业可以向疾病预防控制机构、接种单位、其他疫苗批发企业销售（）
疫苗存在或者疑似存在质量问题的,疫苗上市许可持有人、疾病预防控制机构、接种单位应当立即按照规定向县级以上人民政府药品监督管理部门、卫生健康主管部门报告（）
疾病预防控制机构以外的单位和个人可以向接种单位供应疫苗。（)
两法知识竞赛答题答案：疾病预防控制机构、接种单位、疫苗上市许可持有人、疫苗配送单位应当遵守（）保证疫苗质量。
疾病预防控制机构、接种单位、疫苗配送单位应当按照规定,建立真实、准确、完整的接收、购进、储存、配送、供应记录,并保存至疫苗有效期满后不少于多少年备查。（)
发现怀疑与新冠病毒疫苗接种有关的死亡、严重残疾、群体性疑似预防接种异常反应、对社会有重大影响的疑似预防接种异常反应的，经初步核实后应当在()内以电话等最快方式向接种单预防接种单位预防集中异常反应的诊断位所在地的县级疾病预防控制机构报告。
疾病预防控制机构、接种单位、疫苗上市许可持有人、疫苗配送单位应当遵守疫苗使用质量管理规范保证疫苗质量。（)
疾病预防控制机构、接种单位、疫苗上市许可持有人、疫苗配送单位应当遵守疫苗经营质量管理规范保证疫苗质量。（)
疾病预防控制机构.接种单位在接收或者购进疫苗时，应当索取规定的证明文件，并保存至疫苗有效期后不少于（)年备查。
《疫苗管理法》中，疾病预防控制机构、接种单位在接收或者购进疫苗时，应当向疫苗生产企业索取批签发/通关单，并保存至超过疫苗有效期________年备查。
疾病预防控制机构、接种单位、疫苗配送单位应当按照规定，建立真实、准确、完整的接收、购进、储存、配送、供应记录，并保存至疫苗有效期满后不少于（)年备查。A.2
疾病预防控制机构、接种单位、疫苗配送单位应当按照规定，真实、准确、完整的（)记录，并保存至疫苗有效期满后不少于五年备查。
疫苗存在或者疑似存在质量问题的，疫苗上市许可持有人、疾病预防控制机构、接种单位应当立即停止（)，必要时立即停止生产，按照规定向县级以上人民政府药品监督管理部门、卫生健康主管部分报告。
疫苗上市许可持有人应当设立专门机构，配备专职人员，主动收集、跟踪分析疑似预防接种异常反应，及时采取风险控制措施，将疑似预防接种异常反应向疾病预防控制机构报告，将质量分析报告提交省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门。（)
疾病预防控制机构、接种单位在接收或者购进疫苗时，应当索取下列哪些资料，并保存至疫苗有效期满后不少于五年备查。
疾病预防控制机构、接种单位在接收或者购进疫苗时，应当向疫苗生产企业索取前款规定的证明文件，并保存至超过疫苗有效期（）备查。
