两性霉素B静脉滴注期间容易出现（）,利奈唑胺最常见的不良反应是（）,夫西地酸最常见的不良反应是（）,磷霉素最常见的不良反应是（）,磺胺类药物应用于新生儿的是（）

A . 糖肽类 B . 氨基糖苷类 C . 氟喹诺酮类 D . 大环内酯类 E . 噁唑烷酮类

A . 腹部不适 B . 静脉炎 C . 血小板减少 D . 黄疸 E . 发热、寒战

A . 肾功能不全及轻、中度肝功能损伤患者，一般无需调整剂量 B . 可用于耐万古霉素肠球菌感染 C . 本品可能引起血小板减少症，使用本品超过2周的患者应监测血小板计数 D . 通过抑制DNA的合成和复制而起杀菌作用

A . 0.5小时以上 B . 1小时以上 C . 2小时以上 D . 4小时以上 E . 6小时以上

A . 血小板减少 B . 骨髓抑制 C . 头痛 D . 癫痫 E . 腹泻

A . 对耐甲氧西林的葡萄球菌有抗菌活性 B . 对耐万古霉素的肠球菌有抗菌活性 C . 对大多数革兰阴性需氧菌或厌氧菌几乎无作用 D . 对革兰阳性球菌有强大的抗菌活性 E . 与其他抗菌药物有交叉耐药性

A．为半合成唑烷酮类抗菌药物 B．临床使用疗程一般2周，不超过28天 C．具有单胺氧化酶抑制剂作用 D．口服吸收生物利用度100%

A利奈唑胺常见有骨髓抑制，尤其是用药超过两周 B用药过量时，血液透析能加速利奈唑胺的清除通，尚无腹膜透析或血液滤过清除利奈唑胺的资料，利奈唑胺应在血透结束后给药 C老年人、肾功能不全和轻-中度肝功能不全患者需要调整剂量 D与华法林合用无须调整药物剂量

A．1-2小时 B．4小时 C．6小时 D．8小时

A.非肾脏清除率约占利奈唑胺总清除率的65%，肾排泄：30%的药物以利奈唑胺的形式，40%以代谢产物B的形式，10%以代谢产物A的形式 B.全部肝脏清除 C.全部肾脏清除 D.15%肝脏清除 E.CRRT对利奈唑胺清除影响较大

厌氧菌引起的脓胸治疗可选药物() A青霉素 B头孢唑林 C利奈唑胺 D左氧氟沙星

A．利奈唑胺可用于治疗金黄色葡萄球菌引起的院内获得性肺炎 B．利奈唑胺的作用机制为抑制细菌核酸的合成 C．利奈唑胺可用于耐万古霉素的屎肠球菌引起的感染 D．利奈唑胺是可逆、非选择性单氨氧化酶抑制剂 E．利奈唑胺用药时间超过一周，可能会出现血小板减少症，需进行全血细胞计数检查

对 错

A．0.9%氯化钠注射液 B．5%葡萄糖注射液 C．50%葡萄糖注射液 D．复方氯化钠注射液 E．低分子右旋糖酐注射液

A．50% B．60% C．80% D．100%

A．0.9%氯化钠注射液 B．5%葡萄糖注射液 C．甘露醇注射液 37 D．复方氯化钠注射液 E．低分子右旋糖酐注射液

A．373.35 B．337.35 C．337.53 D．373

A．5%葡萄糖注射液 B．10%葡萄糖注射液 C．0.9%氯化钠注射液 D．乳酸林格氏液

A．老年患者（＞65岁） B．性别不同的患者 C．肾功能不全的患者 D．轻到中度肝功能不全患者

A．25% B．30% C．75% D．80%

A．口服吸收快速、完全，服药后约1-2小时达血浆峰浓度 B．轻、中度肝功不全患者无需调整剂量 C．口服给药时需要考虑进食时间 D．药物对肾功能无影响