甲基橙分光光度法测定环境空气或废气中的氯气时，采样后的样品溶液转移到100m1容量瓶中，放置（）min后，比色测定。
用容量瓶定容稀释或配制溶液时，要转移溶液的温度（）。
重量法测定水中硫酸盐，在将沉淀从烧杯转移至恒重坩埚时，应用热水少量多次洗涤沉淀，直到没有氯离子为止。
在20℃，把5.85克氯化钠溶解于水并转移到100毫升容量瓶中，以水定容至100毫升，该溶液体积摩尔浓度为（）。
用硼砂标定盐酸溶液时，称取一定量硼砂基准物，溶解后移至250mL容量瓶中，用移液管取25.00mL放入锥形瓶中，以待标的盐酸溶液滴定之，试问若移液管没有用硼砂溶液冲洗，会使盐酸溶液浓度的标定结果（）。
（）时，溶液的定量转移所用到的烧杯、玻璃棒、需用少量蒸馏水冲洗3～4次。
用硼砂标定盐酸溶液时，称取一定量硼砂基准物，溶解后移至250mL容量瓶中，用移液管取25.00mL放入锥形瓶中，以待标的盐酸溶液滴定，试问若滴定管没有用盐酸溶液冲洗，会使盐酸溶液浓度的标定结果（）。
配制溶液时，将小烧杯内的液体转移入容量瓶后，每次洗涤小烧杯的液体也要一并转移入容量瓶中。
用硼砂标定盐酸溶液时，称取一定量硼砂基准物，溶解后移至250mL容量瓶中，用移液管取25.00mL放入锥形瓶中，以待标的盐酸溶液滴定，试问若没有使用干燥的锥形瓶，内含少量蒸馏水，会使盐酸溶液浓度的标定结果（）。
杆塔上水平转移时应使用水平绳或设置临时扶手，垂直转移时应使用（）或等（）装置。
溴酚蓝分光光度法测定水中三乙胺时，所用玻璃器皿，在使用前应先用10％（体积数/体积分数）硝酸溶液浸泡，然后用水冲洗干净。
固体物质不可放入容量瓶中溶解，应先在（）溶解，如溶解时放热，应（）再转移至容量瓶中。
（）时，溶液的定量转移所用到的烧杯、玻璃棒，需以少量蒸馏水冲洗3-4次。
气相色谱法测定环境空气和废气中挥发性卤代烃时，样品的预处理方法为：将采样管中的活性炭的前段和后段分别转移至5m1的容量瓶或2m1的玻璃管中，弃去聚脂泡沫和玻璃毛，准确加入1m1纯化过的二硫化碳，放置20min后进样分析。
称取正丁醇样品4.5680g于小烧杯中，用蒸馏水溶解后转移至250mL容量瓶中，定容，摇匀。用移液管移取25mL试样于碘量瓶中，用乙酸酐-吡啶-高氯酸法测定其含量，消耗0.1025mol/LNaOH标准滴定溶液23.68mL。同时做空白试验，消耗NaOH标准滴定溶液37.56mL，则试样的质量浓度为（）。【正丁醇的摩尔质量为74.12g/moL】。
转移溶液？（用容量瓶配溶液时）
干灰化法中，样品高温灰化需要在（）中550℃恒温灰化3.5-4h。然后取出冷却，缓慢加入盐酸溶液，待激烈反应过后，煮沸并转移到50ml容量瓶中待测。
原子荧光分光光度法测定废气中汞含量时，滤筒样品溶液的制备方法是：将试样滤筒剪碎，置于150ml锥形瓶中，加入45ml新配制的王水，瓶口插入一个小玻璃漏斗，于电热板上加热至（），保持2h。冷却，加入少量水，用定量滤纸过滤，用水洗涤锥形瓶和滤渣数次，合并滤液和洗涤液，加热浓缩至近干，冷却后转移到50ml容量瓶中，用（）稀释至标线，即为样品溶液。
溴酚蓝分光光度法测定水中三乙胺时，所用玻璃器皿，在使用前应先用10％（体积分数／体积分数）硝酸溶液浸泡，然后用水冲洗干净。
称取一定量某药物，用0.1mol·L-1的HCl溶解后，转移至100mL容量瓶中用同样HCl稀释至刻度。吸取该溶液5.00mL，再
17、暂停倾注溶液时，烧杯应立即离开玻璃棒，恢复直立。
处置氯气泄露事故时，对现场轻微中毒人员应立即转移到空气新鲜处，对接触毒物的皮肤、面部可用水冲洗，症状严重者立即送医院诊治。()此题为判断题(对，错)。
维生素AD胶丸的测定:取本品内容物0.2382g，置10mL烧杯中，加环已烷溶解后定量转移至50mL量瓶中，用环己烷稀释至刻度，摇匀;精密量取1.0mL,置另一50mL量瓶中，用环己烷稀释至刻度，摇匀。取此稀释液在300nm、316nm、328nm、340nm、360nm波长处测得的吸光度分别为0.353、0.559、0.627、0.522、0.224。已知胶丸标示量为00001U/丸，每丸内容物平均重量为0.08232g，求标示量。
称取苯巴比妥钠试样0.2014g,于稀碱溶液中加热（60℃),使之溶解,冷却,以乙酸酸化后转移250mL容量
