省、自治区、直辖市人民政府有关部门在各自的职责范围内负责与药品有关的监督管理工作。（）
《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机构配制制剂的品种范围应是（）
《药品不良反应报告和监测管理办法》在中华人民共和国境内的适用范围包括（）
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，在城乡集市贸易市场设点销售的药品超出批准经营的药品范围的（）
《中华人民共和国药品管理法》适用于（）
《中华人民共和国药品管理法》的“法律责任”中，适用并处违法生产、销售的药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款的有（）
(1).（）向患者提供的药品应当与诊疗范围相适应，并凭执业医师或者执业助理医师的处方调配。(2).（）采购和向患者提供药品，其范围应当与经批准的服务范围相一致。(3).（）不得配备常用药品和急救药品以外的其他药品。(4).（）常用药品和急救药品的范围和品种，由所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门会同同级人民政府药品监督管理部门规定。
《药品经营质量管理规范》适用范围是在中华人民共和国境内（）。
《中华人民共和国药品管理法》（2001年）适用于（）
在城乡集市贸易市场，药品零售企业设点销售的药品超出了批准经营的药品范围，根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，可以给予该企业的处罚包括
(1).开办药品生产企业应取得（）(2).《药品管理法》的适用范围是（）(3).开办药品经营企业应取得（）(4).制定《药品管理法》的目的是（）
《中华人民共和国药品管理法》的“法律责任”中，适用吊销《药品经营许可证》处罚的情形有（）
根据国家药品监督管理局发布的《关于贯彻实施〈中华人民共和国药品管理法〉有关事项的公告》（2019年第103号），药品研制、生产、经营、使用违法行为发生在2019年12月1日以前的，适用的法律明文规定是（）
根据最高人民法院、最髙人民检察院《关于办理危害药品安全刑事案件适用法律若干问题的解释》和国务院颁布的《药品管理法实施条例》， 两者对生产、销售假药均设置有从重处罚，行政处罚从重处罚不包括而刑罚从重处罚包括的特殊药品包括（）
《药品质量抽查检验管理办法》适用于药品监督管理部门对在中华人民共和国境内依批准生产、经营、使用药品开展的质量抽查检验工作。（)
依据《中华人民共和国药品管理法》,以下属于药品范围的是（)。
根据下列答案，回答下列各题。 A．新药 B．处方药 C．非处方药 D．假药 E．劣药 根据《中华人民共和国药品管理法》及《实施条例》规定 所标明的适应证或功能主治超出规定范围的是
假药的具体情形未在《疫苗管理法》内规定，适用《中华人民共和国药品管理法》。（)
目前适用的《中华人民共和国药品管理法》实施时间是（)。
（1）.（）向患者提供的药品应当与诊疗范围相适应，并凭执业医师或者执业助理医师的处方调配。,（2）.（）采购和向患者提供药品，其范围应当与经批准的服务范围相一致。,（3）.（）不得配备常用药品和急救药品以外的其他药品。,（4）.（）常用药品和急救药品的范围和品种，由所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门会同同级人民政府药品监督管理部门规定
根据《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国刑法》《关于办理危害药品安全刑事案件适用法律若干问题的解释》，生产、销售劣药，有拒绝、逃避监督检査的行为，但还不能认定为“对人体健康造成严重危害”，其法律责任是（）
在中华人民共和国境内从事药品生产、经营、使用和监督管理活动，适用《药品管理法》。（）
两法知识竞赛答题答案：在中华人民共和国境内以药品上市为目的，从事药品（）活动，适用《药品注册管理办法》。
