国家食品药品监督管理总局负责全国药品不良反应报告和监测的管理工作，不属于其主要职责的是（）
(1).不需要医师处方消费者即可自行判断、购买和使用的药品（）(2).分为甲类目录药品和乙类目录药品的是（）(3).未在中国境内上市销售的药品属于（） (4).必须凭执业医师或助理执业医师的处方才可调配、购买和使用的药品（）
下列哪项不属于国家食品药品监督管理局履行的职责（）
下列不属于国家食品药品监督管理局职能的有：（）
下列属于在虚假广告中向消费者推荐食品、药品，使消费者遭受损害，应该与食品、药品的生产者、销售者承担连带责任的人员有（）。
国家食品药品监督管理局依法明令停止或者禁止生产、销售和使用的药品和医疗机构配制的制剂，不得发布广告。
(1).诊断用药是属于（）。(2).所含成分的名称与国家药品标准规定不符合的药品属于（）。(3).未曾在我国境内上市销售的药品属于（）。 (4).药品成分含量不符合国家药品标准的药品属于（）。
下列不属于国家食品药品监督管理总局职责的是（）
药品注册，是指国家食品药品监督管理总局根据药品注册申请人的申请，依照法定程序，对拟上市销售药品的哪项内容进行审查，并决定是否同意其申请的批审过程（）
药品上市销售前需经指定的药品检验所进行的检验属于（）
属于生产国家食品药品监督管理总局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请的是（）
用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质是（）生产药品和调配处方时所用的赋行剂和附加剂是（）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的是（）药品成份的含量不符合国家药品标准的是（）未在中国境内上市销售的药品（）
下列属于国家食品药品监督管理局职责的是（）
不安全食品在（）个以上省、自治区、直辖市销售的，食品召回公告应当在国家食品药品监督管理总局网站和中央主要媒体上发布。
下列产品中，上市前不需要国家食品药品监管局审批的是：（）
下列属于在虚假广告中向消费者推荐食品、药品，使消费者遭受损害，应该与食品、药品的生产者、销售者承担连带责任的人员有（ ）。
下列属于国家食品药品监督管理总局职责的是（6.0分）
未曾在中国境内上市销售的药品为（），国务院药品监督管理部门已批准上市的，已有国家标准的药品为（）。
《药品注册管理办法》规定，药品注册，是指国家食品药品监督管理局根据药品注册申请人的申请，依照法定程序，对拟上市销售药品的——等进行系统评价，并决定是否同意其申请的审批过程()
根据《关于发布化学药品注册分类改革工作方案的公告》（原国家食品药品监督管理总局2016年第51号）：境内申请人仿制境外上市但境内未上市原研药品的药品，按新的注册分类属于（）
国家食品药品监督管理部门已批准上市的,已有国家药品标准的药品注册申请属于（)
药品上市许可持有人应当建立（），按照国家药品监督管理局规定每年向省、自治区、直辖市药品监督管理部门报告药品生产销售、上市后研究、风险管理等情况。
生产国家食品药品监督管理局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请，叫做（）
药品注册，是指对拟上市销售药品的哪些方面进行系统评价？（）
