在测定样品中氨浓度时。需要无氨蒸馏水，如何制备（）。
氟试剂分光光度法测定烟气中氟化物时，在样品处理过程中，试样温度应严格控制，应保持在135～140℃进行蒸馏，如果温度超过145℃，可关闭电炉。
湿沉降监测使用的采样容器，在使用前需要确定其是否清洗合格，检测方法为：以少量去离子水做模拟降雨，用离子色谱法检查模拟降雨样品中的Cl—浓度，如果与去离子水无显著差异，则认为合格；或者测定其电导率，电导率值小于0.15mS／m则视为合格。
滴定法测定水中氨氮（非离子氨）时，蒸馏前加入氢氧化钠调节水样的PH，使其为碱性。
蒸馏法测定原油含水量时，加热过程中样品不会突沸
在测定硬度的过程中如果发现滴不到终点，或加入试剂后颜色呈灰紫色，可能是（）（）等离子的干扰.此时可在加指示剂前，，用2ml1%的L--半胱胺酸盐酸盐和2ml三乙醇胺溶液（1+4）进行联合掩蔽。
蒸馏和滴定法测定氨氮（非离子氨）中，预蒸馏过程中加入少许石蜡碎片，这是为了防止（）。
蒸馏和滴定法测定氨氧（非离子氨）中，预蒸馏过程中加入少许石蜡碎片，这是为了防止（）。
离子交换法测定水中和生物灰中锶-90时，若已知样品中无钡-140存在，样品中不必加入钡载体溶液，也不用淋洗钡。
湿沉降监测使用的采样容器，在使用前需要确定其是否清洗合格，检测方法为：以少量去离子水做模拟降雨，用离子色谱法检查模拟降雨样品中的CI-1浓度，如果与去离子水无显著差异，则认为合格，或者测定其电导率，电导率值小于0.15mS/m则视为合格。
GB6536石油产品蒸馏测定法中规定终馏点不大于250℃的样品需要的蒸馏烧瓶支板孔径为（）。
测定六价铬时，当样品中有二价铁离子、亚硫酸根离子和硫代硫酸根离子等干扰物存在时，可在样品加入显色剂5min后，加硫酸溶液（1＋1）来消除干扰。
用铬合滴定法测定水的硬度时，如果在滴定过程中发现滴定不到终点或指示剂加入后颜色呈灰紫色时，可能是（）等离子的干扰。遇此情况，可在加指示剂前，用2mL的（）进行联合掩蔽，或先加入（），即可消除干扰。
样品中灰分的过程中，加速样品灰化的方法有：加入去离子水；加入疏松剂碳酸铵；加入几滴硝酸或双氧水；加入助灰化剂硝酸镁、（）。
离子色谱法测定可吸附有机卤素时，样品加入硝酸调节pH1．5—2．0，分析前可保存（）d。
铬酸钡分光光度法测定硫酸雾，样品中有钙、锶、镁、锆和钍等金属阳离子共存时对测定有干扰，通过阳离子树脂柱交换处理后可除去干扰。
离子交换法有（）和（），前者是将树脂加入被测溶液中，待需要被分离的离子在与树脂溶液达到平衡后，将树脂滤出，后者是待溶液通过（），使被分离的离子随溶液流出，离子交换法测水泥三氧化硫属于静态交换法。
将蒸汽冷凝成水的样品通过氢离子交换柱后测定电导率的大小，可以表征蒸汽含盐量的多少，采用测定氢离子交换后的电导率是为了避免蒸汽中（）的干扰。
测定酚类化合物，当空气中硫化氢等还原性物质浓度较高时，可将样品溶液移入蒸馏瓶，加入（）蒸馏，在馏出液中测定酚。
石灰滤纸•氟离子选择电极法测定环境空气中氟化物含量时，样品测定时，将剪成小碎块的样品放入100ml聚乙烯塑料杯中，加入TISAB缓冲液和水后，须在超声波清洗器中提取（）min。
滴定法测定水中氨氮（非离子氨）时，蒸馏前应加入氢氧化钠调节水样的pH，使其为碱性。
在离子交换器再生过程中，加入再生液40度，可提高再生效果（）
天然水中的总阳离子含量常由H＋型强阳离子交换树脂交换阳离子来测定，25.0mL天然水样用蒸馏水稀
有害废物的腐蚀性测定时,样品制备加入的蒸馏水要求固液比 。
