在联合应用抗菌药时，为避免影响药物抗菌活力，宜采用的给药方法（）。
树脂、动物胶类药物易发生的变异现象是（）
要求药物与辅料均易溶的片剂为（）
(1).（）片一般大而硬，多用于口腔及咽喉疾患 (2).（）可避免复方制剂中不同药物之间的配伍变化 (3).（）含有高效崩解剂及水性高粘度膨胀材料的片剂(4).（）临用前用缓冲液溶解后使用的片剂
体内原型药物或其他代谢产物排出体外的过程是（）药物从一种化学结构转变为另一种化学结构的过程（）药物从剂型中到达体循环的相对数量和相对速度是（）药物从给药部位进入体循环的过程是（）药物由血液向组织脏器转运的过程是（）
新生儿禁用四环素类、喹诺酮类抗菌药物，可导致脑性核黄疸及溶血性贫血的磺胺类药和呋喃类药避免应用。
胚胎发育过程中，因病毒或药物作用而易致先天性发育异常的时期为（）
生物黏性药物传递系统的黏性附性的3种作用机制：聚合物润湿与溶胀；生物黏附性聚合物链与聚合物的线团和黏膜，黏蛋白的互穿作用；在线团的链之间很微弱的化学结合。
非临床药动学研究旨在揭示药物在体外及动物体内动态变化的规律和特点，为临床用药的安全性和合理性提供依据。关于非临床药动学研究的其他内容，叙述错误的是（）
若空腹服药，则胃排空快，药物在短时间内进入十二指肠与小肠；餐后服用可延缓胃排空，使药物在胃中较充分地吸收，且能够减少或避免药物对胃粘膜的刺激。因此，一般药品适宜餐后服用。非甾体抗炎药双氯芬酸适宜的服药时间是（）
(1).药物细粉以适宜液体为粘合剂泛制成的小球形制剂是（） (2).将药材提取物与基质用适宜方法混匀后，滴入不相混溶的冷却液中，收缩冷凝而制成的制剂是（）(3).药物细粉与适宜粘合剂混合制成的可塑性丸块，经制丸机或丸模制成的制剂是（）(4).将一定量的药材提取物加适宜的辅料密封于球形、椭圆形或其他形状的软质囊材中制成的制剂是（）
某些药末状药物及细小的植物种子，煎煮者为避免其浮散而不便饮服，宜（）。
在联合应用抗菌药时，为避免影响药物抗菌活力.宜采用的给药方法（）
胶类药物及黏性大而易溶的药物，入煎剂的用法是（）
空气中相对湿度在哪一范围，可导致含结晶水的矿物药风化，或花、叶类，胶类药物干裂（）。
解表药及其他芳香药物应久煎，矿物、骨角、贝壳类及补益药应文火久煎。（）
(1).符合特点"一般片大而硬，含于口腔内缓缓溶解"的片剂是()(2).()可避免复方制剂中不同药物之间的配伍变化(3).一般由药物和崩解剂及溶胀辅料组成的片剂是()(4).遇水即产生气体,药片快速崩解的片剂是()
皂苷易溶的溶剂是（ ）
含引湿性、易溶性或酸性药物的片剂（)。
血钾过高;利尿药;逾量可致低血压;潴钾药【药物相互作用】 1.与（)同用使降压作用增强，但应避免引起严重低血压，故原用利尿药者宜停药或减量。本品开始用小剂量，逐渐调整剂量。2.与其他扩血管药同用可能致低血压，如拟合用，应从小剂量开始。3.与（)物如螺内酯、氨苯蝶啶、阿米洛利同用可能引起（)。【药物过量】 （)，应立即停药，并扩容以纠正，在成人还可用血液透析清除。
适用于黏性药材、无组织结构药物及新鲜易膨胀药材
通过增加药物的脂溶性来改善药物的渗透性，或选用渗透促进剂及合适的微粒给药系统增加药物的吸收()。
护士在检查急救药物时，发现升压药中混有其他药物，为防止发生差错，请从下列药物中取出不属于升压药的药物（）
中药片剂的制备过程中，含浸膏量多或浸膏黏性太大而制片困难时宜选用的辅料为（）
