《护理差错事故及不良事件报告制度》规定，将含絮状物的液体输入病人体内未发生严重后果的不良事件的严重程度标准及上报时限为（）
省辖市医疗器械不良事件监测技术机构收到生产企业汇总报告后进行（），并上报省医疗器械不良事件监测技术机构。
一个预防服药点一次预防服药活动中出现不良反应多少例及以上需要通过《突发公共卫生事件信息管理系统》进行报告（）
临床用血不良事件包括输血不良反应事件、非正常用血事件和其他输血事件。
生产第二类、第三类医疗器械的企业应当在每年（）月底前对上一年度医疗器械不良事件监测情况进行汇总分析，并填写《医疗器械不良事件年度汇总报告表》，经省辖市医疗器械不良事件监测技术机构审核后，上报省医疗器械不良事件监测技术机构。
患者发生坠床/跌倒事件时，当班护士多长时间内填报护理不良事件上报（）
发生输液错误、给药错误等事件时，应在（）内在OA上报不良事件。
不良事件上报资料原件有（）保存，复印件保存于科室不良事件登记本内。
根据护理不良事件上报程序，Ⅰ级事件上报流程正确的是（）
鼓励护士主动上报不良事件，逐渐完善护理不良事件非惩罚性报告与处理规定（）
发生不良事件后由（）填写《护理不良事件上报表》
我院医疗安全（不良）事件主动报告激励机制中，对及时主动上报不良事件的，每件奖励（）
医院设备部收集不良事件并上报给国家医疗器械不良反应监测系统,同时定期完成监控报告（）
如发生死亡事件、群发事件及新的和严重的不良反应必须（）逐级上报，必要时联系药剂管理处专职药师
医疗安全（不良）事件上报时限要求，一般不良事件（）h内报告，安全医疗警讯事件（）h内报告
对于所发生的不良事件，科室应及时组织讨论分析，护理安全(不良)事件及时上报();重大的或非护理人员操作和管理失误而造成的不良事件要及时上报医院()。
发生严重不良事件，当事人与病区护士长应（）上报，当事科室（）内填报《护理不良事件报告表》。护理部于抢救或紧急处理措施结束后立即组织人员进行调查、核实
发现医疗器械不良事件或可疑不良事件的上报程序（）
HV是输血相关不良事件（AE）和输血反应（AR）的监控系统，其职责不包括（）
发生用药错误时，应（)小时内填写护理不良事件上报表。
科室不良事件按照（）进行上报考核
护理不良事件发生后，上报给护理部的时间为（）
药品不良反应报告流程：通过OA系统上报，发起申请-护理部流程-药品不良反应事件报告表，是否正确（）
发生Ⅲ、Ⅳ级不良事件：当事人立即报告护士长，护士长或科室不良事件管理员在（）小时内通过我院质量安全（不良）事件报告系统进行上报，同时填写《护理不良事件讨论分析记录》《护理不良事件基础信息报告表》上报护理部
