下列关于左旋多巴的叙述，正确的有（）

A . 同时合用维生素B6可降低疗效 B . 高蛋白饮食可提高左旋多巴的生物利用度 C . 胃液pH偏低能提高左旋多巴的生物利用度 D . 左旋多巴进入神经中枢的比例是给药量的90%以上 E . 抗胆碱药能提高左旋多巴的生物利用度

A . 口服易吸收 B . 改善运动困难效果好，缓解震颤效果差 C . 大部分在外周转变成多巴胺 D . 为减少不良反应，宜与维生素B6合用 E . 为减少不良反应，宜与卡比多巴合用

A . A.与外周脱羧酶抑制药合用可提高疗效 B . B.可用于治疗吩噻嗪等抗精神病药所引起的帕金森综合征 C . C.治疗肝性脑病 D . D.对肌肉僵直的运动困难疗效好 E . E.能引起精神障碍

A . A．随着用药时间延长，疗效逐渐增强 B . B．改善痴呆状态不明显 C . C．用药早期80％患者有胃肠道反应 D . D．用药早期80％患者症状明显改善 E . E．20％患者恢复正常运动状态

A . 胃肠道反应 B . 心动过速 C . 开-关现象 D . 不自主异常运动 E . 肝损害

A . 提高左旋多巴的疗效 B . 可减少左旋多巴的用量 C . 加快左旋多巴起效时间 D . 使较多的左旋多巴进入中枢 E . 增加左旋多巴在外周组织的脱羧作用

A . 进入中枢发挥治疗作用的药物仅1% B . 与治疗效果关系密切的是D 受体 C . 对氯丙嗪引起的帕金森综合征也有效 D . 胃肠道不良反应发生率很高，约80% E . 常与卡比多巴合用

A . A.一般情况下片剂的溶出速率及生物利用度较丸剂好 B . B.凡具有不适的臭味、刺激性、易潮解或遇光易变质的药物不宜制成片剂 C . C.片剂中药物的溶出速率是固体制剂中最快的，其生物利用度很好 D . D.片剂主要是口服剂型，在胃肠道内崩解吸收而发挥疗效，少数是口含片、舌下片、泡腾片，没有外用片剂 E . E.咀嚼片是指在口内嚼碎后下咽的压制片，多用于治疗胃部疾患。如氢氧化铝凝胶片、酵母片等

A . 胃肠道反应 B . 心动过速 C . "开-关"现象 D . 不自主异常运动 E . 肝损害

A . 进入中枢发挥治疗作用的药物仅1% B . 与治疗效果关系密切的是D 受体 C . 对氯丙嗪引起的帕金森综合征也有效 D . 胃肠道不良反应发生率很高，约80% E . 常与卡比多巴合用

A . 左旋多巴如与外周多巴脱羧酶抑制剂同用，则左旋多巴用量可大大缩减，只须约0.6g/d，最多不超过2g/d B . 用左旋多巴时应停用维生素B C . 多种抗抑郁药及其他A型单胺氧化酶抑制剂不可与本品同用 D . 利血平类药，多种抗精神病药不可与本品同用 E . 严重精神病人、溃疡病人、癫痫病人、青光眼病人应禁用或慎用

A . 同时伍用维生素B6可提高疗效 B . 高蛋白饮食可提高左旋多巴的生物利用度 C . 胃液pH偏低能提高左旋多巴的生物利用度 D . 左旋多巴不宜与利血平合用 E . 抗胆碱药能提高左旋多巴的生物利用度

A . 心血管疾病 B . 脑膜炎后遗症 C . 心源性哮喘 D . 肝性脑病 E . 乙型肝炎

A . 首次通过肝脏时即大部分被脱羧 B . 血液中只有1%左右进入中枢转化成多巴胺 C . 用药后1～6个月达到最大疗效 D . 用药后2～3周达到最大疗效 E . 可治疗肝昏迷

A . 对轻症和年轻患者疗效较好 B . 对肌肉僵直和运动困难疗效差，对改善肌肉震颤症状疗效较好 C . 起效慢，一般用药2～3周才出现客观体征改善 D . 长期应用后出现“开关”现象 E . 一般不与氯丙嗪等吩噻嗪类药物合用

A . 维生素B 可增强其外周副作用，降低疗效 B . 对抗精神病药引起的帕金森综合征有效 C . 随着用药时间的延长疗效逐渐下降 D . 抗抑郁药能加强其副作用 E . 高蛋白饮食可降低其生物利用度

A．起效慢，用药2-3周后才起效 B．容易透过血脑屏障 C．是多巴胺的前体药 D．长期服用易引起开关现象，与司来吉兰合用可缓解 E．是肝昏迷治疗时的辅助用药

A.肝性脑病 B.脑膜炎后遗症 C.乙型肝炎 D.失眠 E.心血管疾病

关于左旋多巴(L-dopa)药动学的叙述错误的是 A、口服经小肠迅速吸收 B、主要经肝脱羧成多巴胺(DA) C、DA易通过血-脑屏障 D、L-dopa在外周脱羧可减弱疗效并增加不良反应 E、如用脱羧酶抑制剂，可使L-dopa较多进入脑内