Ni（CO）4是（）物质。

（B-G-012）Ni（CO）4的存在条件是（）℃以下。

3d过渡金属Fe、Co、Ni及其合金的磁性来源于（）。

预加氢Mo-Co催化剂的（）活性比W-Ni催化剂低。

Ni95Co具有高的动态磁致伸缩系数，对弹性、机械应力具有特别高的敏感性，适用于水声器件。

放射性元素Co60转变为Ni60的过程是一次（）

生成羰基镍的三个必要条件是温度<200℃、（）的Ni和CO气体。

钢中Cr、Ni、Mn、Mo、Si、Al、Co等合金元素是非碳化物形成元素。

常用加氢精制催化剂的金属组分是Co－Mo、Ni－Mo、Ni－W、Co－W或Mo－Co－Ni，有关研究结果表明，上述金属组分的加氢活性顺序为（）

停工降温时，当反应器冷却到205℃以下，应确保循环气中CO含量不得超过（），以避免产生有毒的碳酸镍Ni（CO）4。

4 . 按质子理论，下列物质中不具有两性 的是 A. HCO 3 - B. CO 3 2- C. HPO 4 2- D. HS -

已知K2[Ni(CN)4]和Ni(CO)4均呈反磁性，所以这两种配合物的空间构型均为平面正方形。

在对LaNi5合金优化采用B侧元素Ni的主要替代元素一般为Al、Co、Mn等。

直接合成法是指利用金属粉末与少量的CO在适当的温度和压力下发生反应的方法，常用于Ni和Fe的羰基化合物的制备。

已知[Ni(CO)4]中，Ni以dsp2杂化轨道与CO成键，则该配合物的空间构型为（ ）

已知[Ni(CO)4]中，Ni以dsp2杂化轨道与C成键，[Ni(CO)4]的空间构型应为

Co2+、Ni2+、Mn2+水合离子半径大小次序是（)。A．CO2+＞Ni2+＜Mn2+B．Co2+＜Ni2+＜Mn2+C．Ni2+＜Co2+＜Mn2

设计方案分离Al3＋，Cr3＋，Fe3＋，Co2＋，Ni2＋。

欲除去下列物质中的少量杂质，所用试剂或方法正确的是 [ ] 物质 杂质 试剂或方法 A. CO 2 HCl气体 NaOH溶液 B. NaNO 3 溶液 Na 2 SO 4 溶液 Ba(OH) 2 溶液 C. CO 2 CO 点燃 D. CuO KNO 3 H 2 O

取代反应Ni（CO）4+L→Ni（CO）3L+CO对不同L（膦配体）具有相同的反应速率，反应是离解机理和缔合机理中的（）。

根据材料的磁性能，Te、Ni、Co属于（）

画出下列离子在八面体场中d轨道能级分裂图,写出d电子排布式.（1)Fe²⁺（高自旋和低自旋);（2)Fe³⁺（高自旋);（3)Ni²⁺;（4)Zn²⁺;（5)Co²⁺（高自旋和低自旋).

用21.20gNa2CO3配制4.000L溶液，该溶液的物质的量浓度为（）已知Na2CO3摩尔质量为106

给出下列配合物的价电子计数和可能结构：（1）Ni（&eta;3-C3H5）5（2）Co（&eta;4-C4H4）（&eta;5-C5H5）（3）Co（&eta;5-C5H5）（CO）2

9、浓、冷HNO3可使Fe钝化，不可使Co、Ni钝化。