N-（1-萘基）乙二胺偶氮分光光度法测定水中苯胺类化合物时，如果苯胺试剂为无色透明液，可直接称量配制。若试剂颜色发黄，应重新蒸馏或标定苯胺含量后使用。
确定蛋白质中二硫键的位置，一般先采用（），然后用（）技术分离水解后的混合肽段。
单基发射药内挥测定现使用的方法为（）
火药中石墨含量测定原理是将试样用（）分解后，称量分离出其中的石墨。
土粒比重是土粒的质量与同质量相同体积纯蒸馏水在4℃时的质量之比。用比重瓶方法测定。
N-（1-萘基）乙二胺偶氮分光光度法测定水中苯胺类化合物时，如果苯胺试剂为无色透明液，可直接称量配制。若试剂颜色发黄，应重新蒸馏东跑西颠不定苯胺含量后使用。
气相色谱法测定大气固定污染源中苯胺类化合物时，色谱分离柱应使用一般的玻璃柱。
以下哪种分离混合物的方法不属于蒸馏方法（）。
盐酸萘乙二胺分光光度法测定空气中苯胺类化合物，需采用不含有机物的蒸馏水，该水通过加少量高锰酸钾的（）溶液于水中，再行蒸馏即得，在整个蒸馏过程中水应始终保持（），否则应随时补加高锰酸钾。
液相色谱法测定水中苯胺类化合物时，作为标准物质使用的苯胺应为无色透明液体，如色泽地变黄应得新蒸馏后使用。
液盯色谱法测定水中苯胺类化合物时，作为标准物质使用的苯胺应为无色透明液体，如色泽变黄应重新蒸馏后使用。
属于萃取塔与蒸馏塔分离原理相同点是（）。
高效液相色谱法分析环境空气中苯胺类化合物时，采集样品时，采样温度对结果影响很大而采样时的大气压对测定结果无影响。
液相色谱法测定水中苯胺类化合物时，作为标准物质使用的苯胺应为无色透明液体，如色泽变黄应重新蒸馏后使用。
N-（1－萘基）乙二胺偶氮分光光度法测定水中苯胺类倾倒中物时，对色泽很深的废水样品，应采用蒸馏法，消除其干扰。
N-（1-萘基）乙二胺偶氮分光光度法测定水中苯胺类化合物时，对色泽很深的废水样品，应采用蒸馏法，消除其干扰。
笛音药、粉末状黑火药、含单基火药的烟火药的水分应≤（）%。
测定水样中的（）时，均需先在酸性介质中进行预蒸馏分离。
在单基火药生产中，作为消焰剂加入火药中，以减少射击时的炮口焰的有（）
重铬酸钾比色法测定单基药中内挥主要是测（）含量。
测苯胺点时，若使用的苯胺含水，会使测定结果（）。
GB/T5009.37-2003规定，测定肉蛋制品的酸价中，配制酚酞指示剂时的溶剂为（)。A.乙醇B.蒸馏水C.甲醇D
如果用蒸馏水测定时旋光度的读数为+0.050,测定试样时的旋光度为-3.800,则试样的旋光度为（）0
蒸馏和吸收过程都属于混合物，吸收是为了分离（）混合物
