Bruton病属于（）DiGeorge综合征属于（）G-6-PD缺乏症属于（）Job综合征属于（）Shwachman综合征属于（）Wiskott-Aldrich综合征属于（）共济失调性毛细血管扩张症属于（）慢性肉芽肿属于（）遗传性血管神经性水肿属于（）
患者因突然畏寒、高热、头痛、严重感染就诊，诊断为粒细胞缺乏症，做骨髓检查显示粒细胞成熟受阻，血象中粒细胞应（）.
男孩，13个月。近半年来常患鼻窦炎、中耳炎和肺炎，经检测患儿的血清IgG<2／L，缺乏同族血凝素和接种白喉、破伤风、百日咳疫苗的抗体应答，血中测出自身抗体，诊断X连锁无丙种球蛋白血症（Bruton病）。下列哪项治疗最合适"（）
性联高IgM综合征的发病机制是CD40L基因突变，免疫球蛋白类别转换障碍。()
性联丙球蛋白缺乏症（Bruton综合征）患者的骨髓中很难找到下列细胞（）。
怀疑Bruton型丙种球蛋白缺陷症的患者，应作哪项检查（）
男孩，13个月。近半年来常患鼻窦炎、中耳炎和肺炎，经检测患儿的血清IgG<2／L，缺乏同族血凝素和接种白喉、破伤风、百日咳疫苗的抗体应答，血中测出自身抗体，诊断X连锁无丙种球蛋白血症（Bruton病）。下列哪项治疗最合适（）
性联丙种球蛋白缺乏症属于（）。
粒细胞缺乏症患者骨髓中的粒细胞系常有何改变()
15个月男孩，近半年来常患鼻窦炎、中耳炎和肺炎，经检测患儿的血清IgG＜2g／L，缺乏同族血凝素和接种白喉、破伤风、百日咳疫苗的抗体应答，血中测出自身抗体，诊断X连锁无丙种球蛋白血症（Bruton病）。下列哪项治疗最合适（）
性联无丙种球蛋白血症患者出现临床症状的时间为（）。
患者因突然畏寒、高热、头痛、严重感染就诊，诊断为粒细胞缺乏症，做骨髓检查显示粒细胞成熟受阻，血象中粒细胞应（）
简述先天性IgA缺乏患者伴发格林—巴利综合征时，为什么不能使用静脉注射免疫球蛋白治疗?
引起低钙血症的原因很多，包括PTH缺乏、维生素D缺乏、低白蛋白血症等，判断低钙血症需要掌握患者的代谢情况。肾病综合征引起低钙血症的原因是（）
粒细胞缺乏症患者骨髓中的粒细胞常有何形态改变（）
下列哪种药物常用于预防粒细胞缺乏、白血病或骨髓增生异常综合征患者等曲霉病的高危患者（）
当怀疑患有性联丙种球蛋白缺乏症时应考虑进行的是（）。
多发性骨髓瘤患者的特征性血清蛋白电泳图谱为（）肝硬化患者的特征性血清蛋白电泳图谱为（）肾病综合征患者的特征性血清蛋白电泳图谱为（）
性联丙球蛋白缺乏症（Bruton综合征）患者的骨髓中很难找到的细胞是（）
粒细胞缺乏症患者骨髓中的粒细胞常有的形态改变包括（）
多发性骨髓瘤患者出现蛋白尿的类型是（）肾病综合征患者出现蛋白尿的类型是（）
G-6-PD缺乏症属于()共济失调性毛细血管扩张症属于()DiGeorge综合征属于()慢性肉芽肿属于()遗传性血管神经水肿属于()WAS()Bruton病属于()XSCID()阵发性夜间血红蛋白尿属于()16．中性粒细胞缺乏症()
Bruton综合征病人骨髓中缺乏：
引起低钙血症的原因很多，包括PTH缺乏、维生素D缺乏、低白蛋白血症等，判断低钙血症需要掌握患者的代谢情况。肾病综合征引起低钙血症的原因是A、PTH缺乏
