中国药典规定的"熔点"是指（）

A . 1 B . 2 C . 3 D . 4 E . 5

A . 由固体熔化成液体的时间 B . "初熔"系指出现液滴时的温度 C . "全熔"系指供试品全部液化时的温度 D . 重复测定2次，取平均值 E . 被测样品不需研细干燥

A . 固体初熔时的温度 B . 固体全熔时的温度 C . 供试品在毛细管内收缩时的温度 D . 熔融同时分解的温度 E . 供试品在毛细管内开始局部液化时的温度

A . 搅拌器 B . b形管 C . 经校正过的温度计 D . 熔点测定用毛细管 E . 可控制加热速度的加热器

A . 用于鉴别、检查和含量测定的标准物质 B . 除另有规定外，均按干燥品（或无水物）进行计算后使用 C . 用于抗生素效价测定的标准物质 D . 用于生化药品中含量测定的标准物质 E . 由国务院药品监督管理部门指定的单位制备、标定和供应

A . A．阴暗处，温度不超过2℃ B . B．阴暗处，温度不超过10℃ C . C．阴暗处，温度不超过20℃ D . D．温度不超过20℃ E . 室温、避光处

A . A．称取质量应准确至所取质量的百分之一 B . B．称取质量应准确至所取质量的千分之一 C . C．称取质量应准确至所取质量的万分之一 D . D．称取质量应准确至0.1mg E . E．称质量应准确至0.01mg

A . 由固体熔化成液体的温度 B . 熔融同时分解的温度 C . 供试品在毛细管中收缩时的温度 D . 固体熔化时自初熔至全熔时的一段温度 E . 供试品在毛细管中开始局部液化时的温度

A . A．五号筛 B . B．六号筛 C . C．七号筛 D . D．三号筛 E . E．四号筛

A . 记录初熔至全熔时的温度 B . 初熔系指出现明显液滴时的温度 C . 全熔系指供试品全部液化时的温度 D . 重复测定三次，取平均值 E . 被测样品需研细干燥

A . A、记录初熔至全熔时温度 B . B、“初熔”系指出现明显液滴时温度 C . C、测定熔融分解的样品时，升温速度较一般测定慢 D . D、重复测定三次，取平均值 E . E、被测样品需进行干燥

A . 第一法 B . 第二法 C . 第三法 D . 第四法 E . 附录V法

A . 用分浸式温度计 B . 必须具有0.5℃刻度的温度计 C . 若为普通温度计，必须进行校正 D . 采用分浸式，具有0.5℃刻度的温度计，并预先用熔点测定用对照品校正

A . 比重大于5的金属 B . Fe、Hg、Pb C . 在弱酸性溶液中能与HS作用显色的金属杂质 D . 铅离子 E . 在实验室条件下能与S作用显色的金属杂质

A . A、比重大于5的金属 B . B、Fe3+，Hg2+，Pb2+ C . C、在弱酸性溶液中能与H2S作用显色的金属杂质 D . D、铅离子 E . E、在实验条件下能与S2—作用显色的金属杂质

A . 称取重量可为1.5-2.5 B . 称取重量可为1.95-2.05 C . 称取重量可为1.995-2.005 D . 称取重量可为1.9995-2.0005

A．记录初熔至全熔的一段温度 B．"初熔"系指出现明显液滴时温度 C．测定熔点可考察药物的纯度 D．测定熔点可以鉴别药物

A．固体初熔时的温度 B．固体全熔时的温度 C．固体软化时的温度 D．固体从初熔到全熔的一段温度 E．固体从固态变成液态的温度

A．固体初熔时的温度 B．固体全熔时的温度 C．供试品在毛细管内收缩时的温度 D．固体熔化时自初熔至全熔的一段温度 E．供试品在毛细管内开始局部液化时的温度

A．10~25℃ B．10~30℃ C．10~35℃ D．20~30℃ E．20~35℃

A．第一法 B．第二法 C．第三法 D．第四法