构成HLA基因复合体高度多态性的主要遗传特点是()

A . Ig样区 B . 胞质区 C . 跨膜区 D . 抗原肽结合部位 E . 以上都不是

A . A．HLA-E B . B．HLA-A C . C．HLA-C D . D．HLA-B E . E．HLA-DR

A . A．Ig样区 B . B．胞质区 C . C．跨膜区 D . D．抗原肽结合部位 E . E．以上都不是

A . 多糖遗传标记 B . 形态学遗传标记 C . 蛋白质遗传标记 D . 脂质遗传标记 E . DNA遗传标记

A . A．HLA-E、F、G B . B．编码补体、某些炎症因子的相关基因 C . C．HLA-A、B、C D . D．HLA-E、F、G、H、X等 E . E．HLA-DP、DQ、DR

A . HLA单倍型作为一个完整的遗传单位由亲代传给子代 B . HLA基因在同一条染色体的组合 C . 复等位基因共显性 D . HLA各基因并非随机地组成单倍型 E . 某一个体HLA分子特异性型别

A . 器官移植中供者的选择 B . 亲子鉴定 C . 法医的个体识别 D . 研究遗传因素与疾病易患性的关系

A . HLA-E B . HLA-A C . HLA-C D . HLA-B E . HLA-DR

A . A.PCR扩增、电泳分离 B . 银染或荧光分析等位基因片段大小、分型 C . 利用DNA测序仪直接进行序列分析 D . Taqman技术 E . STR复合扩增技术

A . A．HLA-E B . B．HLA-F C . C．HLA-A D . D．HLA-X E . E．HLA-DR

A . 多基因性 B . 基因常需要重组 C . 共显性遗传 D . 单元型遗传 E . 连锁不平衡

A . HLA-E B . HLA-F C . HLA-A D . HLA-X E . HLA-DR

A . 共显性复等位基因遗传 B . HLA基因连锁不平衡 C . HLA分子可以分裂 D . HLA分子具有相关性 E . HLA分子间交叉反应

A . PCR-SSP B . PCR-SBT C . PCR-SSO D . PCR-RFLP E . PCR-SSCP

A . A.HLAⅠ类抗原 B . B.HLAⅡ类抗原 C . C.次要组织相容性抗原 D . D.人类白细胞抗原 E . E.移植抗原

A . PCR-SSP B . PCR-SBT C . PCR-SSO D . PCR-RFLP E . PCR-SSCP

A . A.HLA-DR B . HLA-A C . HLA-B D . HLA-C E . HLA-DP

A . 多态性遗传 B . 共显性遗传 C . 同源染色体之间可发生交叉互换 D . 单元型遗传 E . 连锁不平衡

A . 近交系 B . 封闭群 C . 杂交群 D . 以上都不是

A . 正确 B . 错误

A . HLA复合体是迄今已知人体的最复杂的复合体 B . 各座等位基因是随机组合的，基因型可达1010以上 C . 共显性使人群HLA表型多样性达107数量级 D . 除同卵双生数外，无关个体HLA型别完全相同的可能性可达25% E . HLA多样性造就对环境具有不同适应力的个体，是人类抵御疾病的一种适应表现，从而维持种系的生存与繁衍

A . A.指在基因组水平上由单个核苷酸的变异所引起的DNA序列多态性 B . 是第2代DNA多态性 C . 它占所有已知多态性的50%以上 D . 它主要有替换和缺失两种形式 E . 它主要是3个或4个等位多态性