甲醛吸收—副玫瑰苯胺分光光度法（GB/T15262—94）和盐酸萘乙二胺比色法（GB8969—88）测定二氧化硫和氮氧化物，比色波长分别为（）。
N-（1-萘基）乙二胺偶氮分光光度法测定水中苯胺类化合物时，当萘乙二胺盐酸盐出现浑浊时，应进行振荡待溶液澄清后使用。
盐酸萘乙二胺分光光度法测定工业废气和环境空气中苯胺类化合物，配制苯胺标准储备液的方法为；于50.0ml容量瓶中加20ml吸收液准确称量，加1～2滴苯胺再次称量，用差减法计算苯胺量，用水稀释定容，室温保存。
盐酸萘乙二胺分光光度法测定工业废气和环境空气中苯胺类化合物，当苯胺浓度为10μg/10ml时，共存NH4+的含量不大于（）mg时，NOX含量不大于（）mg时，无明显干扰。
盐酸萘乙二胺分光光度法测定工业废气和环境空气中苯胺类化合物，在波长560nm处，以（）为参比测定吸光度，以吸光度对苯胺含量绘制标准曲线。
盐酸萘乙二胺分光光度法测定工业废气中苯胺类化合物，采样引气管材质应为聚氯乙烯管，内径6～7mm，引气管前端带有活性炭滤料。
N-（1-萘基）乙二胺偶氮分光光度法测定水中苯胺类化合物时，萘乙二胺盐酸盐溶液应贮存于棕色瓶中，常温下避光保存即可。
采用盐酸萘乙二胺分光光度法测定空气中甲基对硫磷时，甲基对硫磷标准贮备液可（）
采用盐酸萘乙二胺分光光度法测定空气中甲基对硫磷时，采用重氮化、偶合反应，（）类或能还原成（）的硝基苯类化合物，均会产生颜色而干扰测定。
盐酸萘乙二胺分光光度法测定空气中苯胺类化合物，需采用不含有机物的蒸馏水，该水通过加少量高锰酸钾的（）溶液于水中，再行蒸馏即得，在整个蒸馏过程中水应始终保持（），否则应随时补加高锰酸钾。
盐酸萘乙二胺分光光度法测定工业废气和环境空气中苯胺类化合物，采集好的样品应2d内分析完毕，于2～50℃可存放一周。
盐酸萘乙二胺分光光度法测定工业废气和环境空气中苯胺类化合物，日光照射能使胺类氧化，因此在采样时，选用（）色吸收管，在样品运输和存放过程中，都应采取（）措施。
采用盐酸萘乙二胺分光光度法测定空气中甲基对硫磷时，经重氮化、偶合反应后，生成暗褐色偶氮化合物，根据颜色深浅，用分光光度法测定。
盐酸萘乙二胺分光光度法或Saltzman测定环境空气和废气中氮氧化物和二氧化氮时，吸收液的吸光度不得超过0.005（540nm，1cm比色皿，以水为参比）。否则，应检查（）、（）或（）的配制时间和储存条件。
简述盐酸萘乙二胺分光光度法测定空气中苯胺类化合物时，如何驱除过量的亚硝酸钠，亚硝酸钠对测定是否有影响。
甲醛―盐酸副玫瑰苯胺分光光度法测定环境空气或废气中二氧化硫时，主要干扰物为氮氧化物、臭氧及某些重金属元素，加入氨磺酸钠可消除（）的干扰；加入磷酸及环已二胺四乙酸二钠盐（CDTA）可消除或减少（）的干扰。
我国推荐的测定环境空气中氮氧化物和二氧化氮的常用方法为盐酸萘乙二胺分光光度法和Saltzman法。该类方法的主要特点是（）和（）同时进行。
用盐酸萘乙二胺分光光度法测定空气中的NOx时，吸收液在运输和（）过程中应（）
N－（1－萘基）乙二胺偶氮分光光度法测定水中苯胺类化合物时，当萘乙二胺盐酸盐出现浑浊时，应进行振荡待溶液澄清后使用。
盐酸萘乙二胺分光光度法测定工业废气和环境空气中苯胺类化合物时，该方法为特异反应，一定浓度的氨、氮氧化物、甲苯胺、对甲苯胺、二甲苯胺等对比色有干扰，尤其对高浓度的苯胺，干扰更为明显。
采用盐酸萘乙二胺分光光度法测定空气中甲基对硫磷时，过量的亚硝酸钠需要用（）除尽。
盐酸萘乙二胺分光光度法测定工业废气和环境空气中苯胺类化合物，苯胺气体经硫酸溶液吸收后，在pH（）和（）℃的条件下，经亚硝酸钠重氮化，苯胺重氮化后与盐酸萘乙胺偶合生成紫红色化合物比色测定。
甲醛-盐酸副玫瑰苯胺分光光度法测定环境空气或废气中二氧化硫时,显色反应需在 弱碱 性溶液中进行（）
14、用盐酸萘乙二胺分光光度法测定环境空气中的氮氧化物时，吸收液在运输和采样过程中应避光，因为日光照射能使显色剂显色。
