氯在水中很不稳定，因此，如果不能及时测定，应加入稳定剂固定。
稳定剂加入量越大，镀液的稳定性越好，因此可以多加。
N，N-二乙基-1，4苯二胺分光光度测定水中游离氯和总氯时，如果水样中有机物含量较高，则需较长的时间才能显色完全，所以操作时应进行多次测量，以便选取显色相对稳定后的测量值。
用冷原子荧光法测定水中汞时，在比色管中准确加入10.0ml.水样，加入浓盐酸0.1ml,50g/L高锰酸钾溶液0.1ml，如果不能在（）min内维持紫色不裉，则混合后再补加适量高锰酸钾溶液。
测定水中某些不稳定成分如溶解氧、游离二氧化碳时应现场取样测定。（）
为了测定水中的硝酸盐氮，要求取样后应尽快进行，如不能及时测定，应加保存剂并在0～4℃避光保存，加入的保存剂是（）。
循环流化床锅炉点火稳定后，应及时加入（），并逐步加大到正常。
氯在水中很不稳定，故测定总氯的水样的现场就应加保存剂，并尽快送回实验室进行测定。
氯在水中很不稳定，故测定总氯的水样在现场就应加保存剂，并尽快送回实验室进行测定。
气相色谱法测定水中挥发性卤代烃时，为保证测定结果的准确性，在分析过程中应根据仪器的稳定情况确定校准周期。
用冷原子荧光法测定水中汞时，在比色管中准确加入10.0m1水样，加入浓盐酸0.1ml，50g／L高锰酸钾溶液0.1m1，如果不能在（）min内维持紫色不褪，则混合后再补加适量高锰酸钾溶液。
用亚硫酸氢钠法测定醛和甲基酮时，由于（）溶液不很稳定，因此，在实际测定中，使用比较稳定的亚硫酸钠，临时加入一定量的硫酸标准溶液。
平顺型工程的特点是工程的着溜点变化很大，出流（）很不稳定，不能很好地控导河势。
亚甲基蓝分光光度法测定水中硫化物时，样品采集很关键，由于硫离子很容易被氧化，硫化氢易从水中逸出，因此在采集时应加入适量（）溶液和乙酸锌-乙酸钠溶液，使水样呈碱性并形成硫化锌沉淀。
采用稀释与接种法测定水中BOD5时，对于游离氯在短时间不能消散的水样，可加入（）以除去。
由于原油破乳剂活性强，因此使形成的（）型乳化液很不稳定。
测定水中硫酸盐时，如果水样中存在有机物，某些细菌可以将硫酸盐还原为硫化物，因此，对于严重污染的水样应低温保存。
用盐酸萘乙二胺分光光度法或Saltzman法测定环境空气中氮氧化物或二氧化氮时，采样后应尽快测定样品的吸光度。若不能及时分析，应将样品于低温暗处保存。样品在30℃暗处存放，可稳定（）h；于20℃暗处存放可稳定（）h；0～4℃冷藏至少可稳定（）d。
为了测定水中的硝酸盐氮，要求取样后应尽快进行，如不能及时测定，应加保存剂并在0～4℃避光保存，加入的保存剂是（）
碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法测定水中总氮时，配制1000ml硝酸钾贮备液时加入2ml（），贮备液至少可稳定6个月。
N，N-二乙基-1，4-苯二胺分光光度法测定水中游离氯和总氯时，如果水样中有机物含量较高，则需较长的时间才能显色完全，所以操作时应进行多次测量，以便选取显色相对稳定后的测量值。
在EI—MS中，当样品的相对分子质量较大或稳定性差时，通常得不到分子离子，因此不能测定该样品的相对分子质量。()此题为判断题(对，错)。
维生素C注射液含量测定过程中，应加入（)试剂，以消除该注射液中含有的（)稳定剂，对其（)含量测定法的影响。
21、如果高浓度糖液中没有发泡剂，就不能形成稳定的泡沫结构，要使糖内气泡稳定就必须加入发泡剂。
