1985年5月11日，国务院颁布了《旅行社管理暂行条例》，这是我国第一部旅游行业的行政法规。在这部法规中，按照（）不同，旅行社被划分为一类、二类、三类旅行社。
县级以上食品药品监督管理部门通过网络购买样品进行检验的，应当按照相关规定填写抽样单、留存相关票据，需要记录的内容有（）
根据我国现行药品法律法规的规定，药品行政责任主要包括行政处罚和行政处分两种，行政处罚的种类有（）
违反药品管理相关法律的处罚：某药品经营企业未在规定时间内通过GSP认证，仍进行药品经营活动，根据《中华人民共和国药品管理法》以及《中华人民共和国药品管理法实施条例》，属地药品监督管理部门对该企业的处罚是（）
我国第一部关于旅游行业的行政法规《旅行社管理暂行条例实施细则》于1985年颁布。
药品的审批相关法规有哪些？
1985年国务院发布的《旅行社管理暂行条例》是我国旅游业第一部旅游行政法规。
我国通过有1985年第一部《药品管理法》和2001年修正现行《药品管理法》。（）
违反药品管理法规，有（）行为的，足以严重危害人体健康的，以“妨害药品管理罪”定罪处罚。
我国第一部药品管理法规是() 选项: A.《中国药典》 B.《全国中药炮制规范》 C.《中华人民共和国药品管理法》 D.《麻醉药品管理办法》
《中华人民共和国药品管理法》提出“国家建立药物警戒制度”，这是我国（）从国家层面以法规的形式提出的概念
以下哪些是麻精药品管理相关法规及规范？（)
从事特殊管理的药品和冷藏冷冻药品的（）、（）等工作人员，应当接受相关法律法规和专业知识培训并经考核合格后方可上岗
从事特殊管理的药品和冷藏冷冻药品的储存、运输等工作的人员，应当接受相关法律法规和专业知识培训并经考核合格后方可上岗。()
药品上市许可持有人、药品生产企业应当进行自检，监控药品生产质量管理规范的实施情况，评估企业是否符合相关法规要求，并提出必要的纠正和预防措施。每隔两年进行一次。（)
药品上市许可持有人、药品生产企业应当进行自检，监控药品生产质量管理规范的实施情况，评估企业是否符合相关法规要求，并提出必要的纠正和预防措施。每三年进行一次自检。（)
药品上市许可持有人、药品生产企业应当进行自检，监控药品生产质量管理规范的实施情况，评估企业是否符合相关法规要求，并提出必要的纠正和预防措施。每年进行自检。（)
我国《药品注册管理办法》是目前世界上第一部综合性的疫苗管理法，为疫苗管理提供了全面系统的法治支撑。（)
根据国家药品监督管理部门发布的《中国上市药品目录集》公告（2017年第172号），以下关于中国上市药品目录集的说法，正确的是（）
我国《药品管理法》是目前世界上第一部综合性的疫苗管理法，为疫苗管理提供了全面系统的法治支撑。（)
原卫生部于哪一年颁布了我国第一部《药品生产质量管理规范》（正式法规执行）（）
2015年6月25日，国家食品药品监督管理总局发布《关于停止生产销售使用酮康唑口服制剂的公告》（2015年第85号），决定即日起停止酮康唑口服制剂在我国生产、销售和使用，撤销药品批准文号。2015年6月1日至25日期间，某药品零售企业销售了5盒有效期为“2015年6月”的酮康唑口服制剂。上述信息中的药品有效期为“2015年6月”，对2015年6月1日至25日期间售出的药品的认定，
抽样单位应当配备具有（)，其应当熟悉药品专业知识和药品管理相关法律法规。
