β-内酰胺类抗生素的作用机制是（）

A . 细菌产生β-内酰胺酶，使抗生素水解灭活 B . 抗生素与大量的β-内酰胺酶结合，停留于胞膜外间隙中，而不能进入靶位 C . PBPs靶蛋白与抗生素亲和力增加，PBPs增多或产生新的PBPs D . 细菌细胞壁或外膜通透性改变，使抗生素不能进入菌体 E . 细菌缺少自溶酶

A . 细菌DNA螺旋酶的改变 B . 细菌产生β-内酰胺酶 C . 与β-内酰胺酶结合，限制其进入靶位（PBPs） D . PBPs靶蛋白与抗生素亲和力降低 E . 细菌的细胞壁或外膜的通透性改变

A . 产碳青霉烯酶 B . 产AmpC酶 C . 产PBP2a D . 产ESBLs E . 通道蛋白改变

A . 干扰核酸的复制和转录 B . 影响细胞膜的渗透性 C . 抑制黏肽转肽酶的活性，阻止细胞壁的合成 D . 为二氢叶酸还原酶抑制剂 E . 干扰细菌蛋白质的合成

A . 影响叶酸代谢 B . 影响胞浆膜的通透性 C . 抑制细菌细胞壁的合成 D . 抑制蛋白质合成的全过程 E . 促进细胞膜合成

A . 产生水解酶 B . 蛋白结合靶位与药物亲和力降低 C . 代谢拮抗物形成增多 D . 膜通透性改变 E . 缺少自溶酶

A . 干扰细菌细胞壁的合成 B . 损伤细胞膜 C . 影响细菌蛋白质的合成 D . 抑制细菌核酸的合成

A、细菌产生β-内酰胺酶水解药物 B、细菌产生β-内酰胺酶与药物牢固结合 C、PBPs与抗生素亲和力降低 D、细菌的细胞壁或外膜通透性改变 E、细菌缺少自溶酶

A . 抑制二氢蝶酸合成酶 B . 抑制细菌核酸代谢 C . 触发细菌自溶酶活性 D . 抑制胞壁黏肽合成酶 E . 抑制细菌蛋白质合成

A . 抗生素与β-内酰胺酶牢固结合 B . 细菌缺少自溶酶 C . 细菌细胞壁或外膜通透性改变 D . PBPs靶蛋白与抗生素亲和力增加 E . 细菌产生水解酶，使抗生素水解灭活

A . 与细菌细胞壁中磷脂结合，使细胞壁通透性增加，致使细菌死亡 B . 抑制青霉素结合蛋白（PBPs），阻止细菌细胞壁黏肽合成 C . 抑制胞壁黏肽合成酶，使细菌细胞壁缺损，菌体膨胀死亡 D . 抑制细菌蛋白质合成多个环节而杀菌 E . 触发细菌的自溶酶活性

A . 粘肽转肽酶 B . β－内酰胺酶 C . mRNA与核糖体的结合 D . 二氢叶酸还原酶

A . 细菌DNA螺旋酶的改变 B . 细菌产生β-内酰胺酶 C . 与大量的β-内酰胺酶迅速、牢固结合，使其停留于胞膜外间隙中，因而不能进入靶位（PBPs）发生抗菌作用 D . 细菌的细胞壁或外膜的通透性改变 E . PBPs靶蛋白与抗生素亲和力降低

A . 细菌产生β内酰胺酶，使抗生素水解灭活 B . 抗生素与大量的β内酰胺酶结合，停留胞膜外间隙中，而不能进入靶位 C . PBPS靶蛋白与抗生素亲和力增加，PBPS增多或产生新的PBPS D . 细菌细胞壁或外膜通透性改变，使抗生素不能进入细菌 E . 细菌缺少自溶酶

A . 影响叶酸代谢 B . 影响胞浆膜的通透性 C . 抑制细菌细胞壁的合成 D . 抑制蛋白质合成的全过程 E . 抑制核酸合成

A . 为粘肽转肽酶抑制剂，阻止细胞壁的形成 B . 为二氢叶酸合成酶抑制剂 C . 为β-内酰胺酶抑制剂 D . 为二氢叶酸还原酶抑制剂

A．抑制胞壁黏肽合成酶,使细菌细胞壁缺损,死亡 B．触发细菌的自溶酶活性 C．抑制细菌蛋白质合成多个环节而具杀菌作用 D．激活PBPs,阻止细菌胞壁黏肽合成 E．与细菌细胞壁中磷脂结合,使细胞壁通透性增加

A．细菌产生β-内酰胺酶，使抗生素水解灭活 B．细菌缺少自溶酶 C．PBPs增多或产生新的PBPs D．细菌细胞壁或外膜通透性改变，使抗生素不能进入菌体

A．抑制细菌能量代谢 B．抑制细菌核酸合成 C．抑制菌体蛋白质合成 D．影响细菌叶酸代谢 E．抑制菌体细胞壁合成

A．抗生素与大量的β-内酰胺酶结合.停留于细胞膜外间隙中，而不能进入靶位 B．细菌缺少自溶酶 C．细菌细胞壁或外膜通透性改变.使抗生素不能进入菌体 D．PBPs靶蛋白与抗生素亲和力增加 E．细菌产生水解酶.使抗生素水解灭活

A．抑制细菌叶酸合成 B．抑制细菌核酸合成 C．抑制细菌蛋白质合成 D．抑制细菌细胞壁粘肽合成 E．影响细菌胞浆膜的通透性