下面关于给药叙述正确的是（）

A . A.显示器是输入设备 B . B.显示器是输出设备 C . C.显示器是输入设备/输出设备 D . D.显示器是存储设备

A . 鼻黏膜内的丰富血管和鼻黏膜的高度渗透性有利于全身吸收 B . 可避开肝脏的首过作用、消化酶的代谢和药物在胃肠液中的降解 C . 吸收程度与速度有时可与静脉注射相当 D . 鼻腔内给药不便 E . 鼻黏膜吸收存在经细胞的脂质途径和细胞间的水性孔道两种途径

A . A、了解患者治疗情况、意识状态及合作能力 B . B、评估注射部位皮肤状况、管壁弹性、静脉的充盈度 C . C、水肿患者可做局部热敷按摩，待血管充盈再穿刺 D . D、肥胖患者静脉穿刺时进针角度为10～20° E . E、老年患者穿刺时需固定穿刺段静脉上下两端再穿刺

A . A、为多位患者用药，操作中应进行快速手消毒 B . B、先涂眼药膏，后滴眼药水 C . C、先滴刺激性弱的药物，后滴刺激性强的药物 D . D、先滴健眼，后滴患眼 E . E、眼药膏宜在手术前使用

A . 口服给药是最常用的给药途径 B . 多数药物口服方便有效，吸收较快 C . 口服给药不适用于首过消除强的药物 D . 口服给药不适用于昏迷患者 E . 口服给药不适用于对胃刺激大的药物

A . 只能起到局部治疗作用 B . 对皮肤有刺激性和过敏性的药物不宜设计成TDDS C . 水溶性药物皮肤通过率低，可通过多次给药来增加通过程度 D . 药物经皮吸收主要途径为通过角质层和表皮进入真皮，扩散入毛细血管 E . 与口服制剂相比，TDDS可提高药物的相对生物利用度

A . 吸收迅速而完全 B . 皮下注射、肌内注射是常用的两种注射给药途径 C . 药物效应的产生比口服更快 D . 适用于肝脏首过消除明显的药物 E . 适用于在胃肠中易破坏或易吸收的药物

A . 用于注射刺激性较强或难以吸收的药物 B . 用于不宜或不能作静脉注射，要求比皮下注射更迅速发生疗效者 C . 注射药物种类较多，不能全部进行静脉注射者 D . 其中以颈部和臀部肌肉为最常用 E . 氯化钙由于刺激性强，不易静脉注射，可进行肌内注射

A . 应培训参与配液和给药的护士 B . 不可在操作台上放塑料被衬的吸收剂 C . 处理发泡剂时必须戴护目镜和眼罩，尽量在齐腰高度操作，避免高出头顶 D . 手套、隔离衣污染或使用后均应弃去 E . 处理化疗患者的尿液和其他排泄物时，应戴手套，尽量避免皮肤接触和泼溅

A . 抗菌药的给药次数是根据药动学和药效学相结合的原则确定的 B . 红霉素应一日多次给药 C . 氨基苷类抗菌药应一日给药多次 D . 克林霉素应一日给药多次 E . 氟喹诺酮类抗菌药应一日给药一次

A . 皮内注射是注射于真皮与肌肉之间 B . 油溶液型和混悬型注射液可以少量静脉注射 C . 油溶剂型和混悬型注射剂不可用作肌内注射 D . 静脉注射起效快，为急救用药的首选

A . A、需吞服的药物常用40～60℃温开水服药 B . B、对呼吸道有安抚作用的止咳糖浆服用后大量饮水，利于稀释痰液 C . C、肠溶片、缓释片吞服时不可嚼碎 D . D、脉率低于60次/分时不能服用强心甙 E . E、磺胺类药物服用后多饮水以保证有效的血药浓度

A . 当首剂量等于维持剂量的2倍时，血药浓度迅速能够达到稳态血药浓度 B . 当给药间隔T=t 时，体内药物浓度大约经5～7个半衰期达到稳态水平 C . 根据半衰期制定给药方案不适合半衰期过短或过长的药物 D . 根据平均稳态血药浓度制定给药方案，一般药物给药间隔为1～2个半衰期 E . 对于治疗窗非常窄的药物，采用静脉滴注方式给药

A . A.静脉注射起效快，为急救首选的手段 B . B.油溶液型和混悬型注射液可以少量静脉注射 C . C.油溶剂型和混悬型注射剂不可作肌肉注射 D . D.皮内注射是注射于真皮与肌肉之间 E . E.皮下注射是注射于表皮与真皮之间，一次注射量在0.2mL以下

A . 药物分子量大，有利于透皮吸收 B . 药物熔点高，有利于透皮吸收 C . 透皮给药能使药物直接进入血液，避免首过效应 D . 剂量大的药物适合透皮给药 E . 透皮吸收制剂需要频繁给药

A . 延长给药间隔时间法的药效优于减少药物剂量法 B . 延长给药间隔时间法的优点是药物有效浓度保持时间较长 C . 此两种方法适用于计算所有药物 D . 此两种方法简便，剂量计算精确 E . 采用减少药物剂量法，对于肾功能严重损害的患者，即使每次给予较小剂量，也可能达到中毒水平

A . 积累总是发生 B . 达到稳态血药浓度的时间取决于给药频率 C . 静脉给药达到稳态时，一个给药间隔失去给药量等于静脉维持剂量 D . 口服给药达到稳态时，一个给药间隔失去的药量等于口服维持量 E . 间歇静脉滴注给药时，每次滴注时血药浓度都升高，停止滴注后血药浓度都逐渐下降 F . n次周期性血管外给药后，体内血药浓度与时间关系曲线与n次周期性静脉注射给药后的曲线相同

A . 吸收后经门静脉进入肝脏 B . 吸收迅速而完全 C . 有首过消除 D . 小肠是主要的吸收部位 E . 是常用的给药途径

A . 直肠pH接近中性或微偏碱性，有利于弱酸性药物的吸收 B . 通过直肠上静脉吸收的药物存在肝首关消除 C . 通过直肠中、下静脉吸收的药物无肝首关消除 D . 吸收方式以被动扩散为主 E . 直肠酶活性较低，有利于多肽、蛋白类药物的吸收

A . 吸入>舌下>直肠>皮肤 B . 吸入>舌下>皮肤>直肠 C . 吸入>直肠>舌下>皮肤 D . 舌下>吸入>直肠>皮肤 E . 舌下>吸入>皮肤>直肠

A . Fu为肾排分数 B . 血清肌酐的单位是mg/ml C . 血清肌酐法适用于所有的药物 D . 药物基因组学是给药个体化的一条新途径 E . 重复一点法的两次给药是指在给药过程中的任意连续的两次给药

A．需吞服的药物常用40～60℃温开水服药 B．对呼吸道有安抚作用的止咳糖浆服用后大量饮水，利于稀释痰液 C．肠溶片、缓释片吞服时不可嚼碎 D．脉率低于60次/分时不能服用强心甙 E．磺胺类药物服用后多饮水以保证有效的血药浓度

关于生物利用度(F)叙述不正确的是 A．是药物进入体循环的量与所给剂量的比值 B．血管内给药时F＜1，其他给药途径时F＝1 C．用来衡量血管外给药时进入体循环药物的相对数量 D．又称吸收分数 E．药物进入体循环的速度和程度