下列哪项表现在新生儿期即可使医师疑及先天性卵巢发育不全综合征()
时间:2022-11-10
苯丙酮尿症的遗传形式为()
2岁患儿,不会独立行走,智力落后。查体:皮肤细嫩,肌肉松弛,眼距宽,鼻梁低平,伸舌,双眼外侧上斜,通贯掌,小指端向内侧弯曲。该患儿除有特殊面容外,其他常见的畸形为()
时间:2022-11-08
中枢性性早熟的病因可为()
患儿,4岁,智力低下,说话不清,舌大,有裂纹并伸出口外,鼻根扁平,双眼外侧上斜,双手贯通掌,小手指短而弯,此患儿最可能的诊断是()
时间:2022-11-07
患儿,女,8岁,已诊断Graves病,应采用什么治疗()
哪项不符合先天性甲状腺功能减低症()
目前黏多糖病的确诊应依据()
男性真性性早熟与假性性早熟的最主要区别点是()
时间:2022-11-06
21-三体综合征是()
时间:2022-11-05
21羟化酶缺陷单纯男性化型的男孩多表现为()
时间:2022-11-04
男婴,1岁,腹胀、便秘、反应低下、少哭、多睡11个月来就诊。体检:T36.0℃,四肢稍凉,皮肤粗糙。毛发枯黄稀疏。眼距宽,唇厚舌大,身长70cm,表情呆滞,哭声嘶哑,心率72/min,心音低钝。有脐疝。此患儿最可能的诊断是()
禁水试验的目的是()
时间:2022-11-03
一2岁女孩。出生时正常,母乳喂养,3个月后逐渐智能落后,时有抽搐发作。头发呈棕黄色,肤色白,尿有鼠尿臭味,临床疑为苯丙酮尿症。假如该患儿为刚出生不久,为早期诊断,应选择下列哪项检查()
女孩,6岁。因"乳房增大,身高增长加速近1年,阴道出血3d,来院就诊。查体:身高120cm,乳房B4期,阴毛P2期。手腕骨X线片示骨龄9岁。此患儿最可能的诊断的是()
时间:2022-11-02