药物代谢,又称生物转化,是指药物于体内发生的化学结构改变,主要发生于肝,也发生于肠道等肝外组织。N-乙酰化反应的类型是()
时间:2022-11-10
药物代谢,又称生物转化,是指药物于体内发生的化学结构改变,主要发生于肝,也发生于肠道等肝外组织。不属于微粒体酶系的药物氧化是()
时间:2022-11-09
某患者,静脉注射某抗生素,此药为一级消除的一室模型,消除速率常数为0.086625小时-1。单次给药后,消除该药99.2%所需要的时间是()
时间:2022-11-07
多剂量给药又称重复给药,系指按一定剂量、一定给药间隔、多次重复给药,才能达到并保持在一定有效治疗血药浓度范围之内的给药方法。关于重复给药,叙述正确的是()
时间:2022-11-06
口服药物的吸收在胃肠道上皮细胞进行,胃肠道生理环境的变化对吸收产生较大的影响。影响药物胃肠道吸收的生理因素不包括()
群体药动学是将经典药动学基本原理和统计学方法相结合,研究药物体内过程的群体规律,研究药动学参数的统计分布及影响因素的药动学分支学科。关于群体药动学实验设计与数据收集,叙述错误的是()
某药物的半衰期为1.9小时,表观分布容积为100L,以150mg/h的速度静脉滴注。稳态血药浓度为()
时间:2022-11-02
食物不仅能改变胃排空速率而影响吸收,而且其他多种因素对药物的吸收产生不同程度、不同性质的影响。除了延缓或减少药物的吸收外,也可能促进药物的吸收或不影响吸收。受食物影响吸收速率降低的药物是()
时间:2022-10-28
脑组织对外来物质有选择摄取的能力称为血-脑脊液屏障,其功能在于保护中枢神经系统,使具有更加稳定的化学环境。易通过血-脑脊液屏障的药物是()
时间:2022-10-27
时间:2022-10-26
已知普鲁卡因酰胺胶囊的生物利用度为0.85,药物消除半衰期(t½)为3.5小时,表观分布容积为2.0L/kg。若体重为70kg的患者口服剂量为500mg,要维持平均稳态血药浓度4mg/L,则给药周期应为()
时间:2022-10-25
药物代谢涉及两类反应:Ⅰ相反应和Ⅱ相反应。Ⅰ相反应包括氧化、还原和水解3种,通常是脂溶性药物通过反应生成极性基团;Ⅱ相反应为结合反应,通常是药物或Ⅰ相反应生成的代谢产物结构中的极性基团与机体内源性物质反应生成结合物。甘氨酸结合反应的主要结合基团为()
胃肠道吸收部位包括胃、小肠、大肠,其中以小肠吸收最为重要。影响药物胃肠道吸收的剂型因素不包括()
时间:2022-10-19
根据临床个体患者具体病情设计最佳给药途径、优良的药物制剂、最适给药剂量和最佳给药间隔,使治疗达到安全、有效、经济,特别是使治疗既产生最佳疗效又不引起不良反应,能够满足治疗目的给药方案。肾功能受损患者的个体化给药原则不包括()
胃肠道吸收部位包括胃、小肠、大肠,其中以小肠吸收最为重要。口服剂型在胃肠道中吸收的快慢顺序一般为()