2000年2月全国人大常委会通过修订的《中华人民共和国药品管理法》。
时间:2022-09-08
(1).处方一般不得超过()(2).第一类精神药品控缓释制剂,每张处方不得超过()(3).第一类精神药其他剂型,每张处方不得超过--- (4).第二类精神药品一般每张处方不得超过
(1).退货药品库(区)为()。(2).不合格药品库(区)为()。(3).合格药品库(区)为()。(4).待发药品库(区)为()。
开办药品零售企业,须经企业所在地县级以上地方药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》。
按照《中华人民共和国药品管理法》规定,药品经营企业的药品购销记录中必须注明药品的商品名称。
调配处方药时,应进行登记并签字或盖章,并将处方保存备查,保存期限不少于()?
医疗机构配制的制剂,可以在具有药品经营资格的药品经营企业销售。
根据药品的安全性,非处方药分为甲、乙两类。
()是错误的
首次在中国销售的药品,在销售前或者进口时,指定药品检验机构进行检验。
时间:2022-09-07
(1).药事管理的手段是为了()(2).宏观药事管理是()(3).微观药事管理是()(4).药事管理的宗旨是()
药品零售企业及药师信用等级分为()。
《深圳市药品行业从业人员上岗证》有效期()?
销售特殊管理的药品,应严格按照国家有关规定,凭盖有医疗单位公章的医生处方限量供应,销售及复核人员均应在处方上签字或盖章,处方保存()?
药品零售中处方审核人员应是()?