药品必须符合国家药品标准。
时间:2022-11-03
《药品不良反应检测管理办法》制定的依据是()
(1).特殊管理药品() (2).非处方药()(3).外用药()(4).进口的处方药()
药品应按规定的储存要求专库、分类存放。
药品零售企业从事质量管理、检验、验收、养护及计量等工作的专职人员数量应不少于职工总数的()?
除国家另有规定的外,城乡集贸市场可以出售()?
《广东省深圳市新开办药品零售企业验收标准》结果评定关键项目全部合格,一般项目不合格不超过(),结果评定为通过;否则为不通过?
时间:2022-11-02
(1).在职各级医师()(2).进修医师()(3).聘请外单位离退休的医师()(4).有处方权的实习医师()
GSP要求进货验收抽取的样品应具有()。
药物临床试验机构必须执行()。
(1).有权吊销药品广告审查批准文号的部门是()(2).有权制止侵犯药品独占权人合法权益行为的部门是()(3).对侵犯注册商标专用权(但末构成犯罪)的行为进行处罚的部门是()(4).对擅自配制和出售麻醉药品制剂的行为进行处罚的部门是()
《药品管理法实施条例》制订的依据是()。
国家食品药品监督管理局的职能不包括()
时间:2022-11-01
(1).枸杞子是可以在中药材专业市场买得到的()(2).蟾蜍是不可以在中药材专业市场买得到的()(3).雄黄是不可以在中药材专业市场买得到的()(4).芹菜是不可以在中药材专业市场买得到的()
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当在()日内报告