为什么GMP文件需规定批准日期和执行日期?
时间:2022-11-10
无菌生产的隔离操作器可以在D级下进行无菌生产吗?(FL1-14)
负责对已经批准进口的药品疗效、不良反应组织调查的部门是()
关键设备与主要设备的区别?(TZ-82)
细菌培养时间为(),温度为。
不同洁净区域内的洗手池、清洗槽、洗衣机、灭菌柜排放管路是否需要采取空气阻断以及采取何种方式?
C级区的主要操作间(如:灌装间)可否设置地漏?(FL1-29)
C级区内是否所有排水都需做空气阻隔,包括洗手或冲洗器具的水池排水?
时间:2022-11-09
GMP培训目的是什么?
生产管理文件和质量管理文件应满足哪些要求?()
化学药批准文号的格式是()
称量间如何设置,才能保证不污染其他区域?(TZ-53)
除凉血活血外,赤芍还能()
时间:2022-11-08
药物治疗作用初步评价阶段属于()
设备维护的四项要求是什么?