关于医疗机构储存药品错误的是()。
时间:2022-11-10
医疗器械召回管理办法所称缺陷,是指医疗器械在正常使用情况下存在可能危及()的不合理的风险。
酒类经营者不得涂改、出借()骗取《酒类流通备案登记表》。
军队药品供应保障机构无法及时向军队医疗机构供应麻醉药品和第一类精神药品时,军队医疗机构可以持总后勤部卫生部或者军区联勤部卫生部核发的(),到驻地麻醉药品和第一类精神药品定点经营企业采购。
我国制定医疗器械广告审查办法的目的是保证医疗器械广告的()。
核查人员应当自接受现场核查任务之日起()工作日内,完成对生产场所的现场核查。
按照《药品注册管理办法》的规定,对已上市药品改变剂型和仿制药的申请,技术审评工作时间为()。
时间:2022-11-09
企业应当设立质量管理部门,有效开展质量管理工作,并履行以下职责()。
《药品生产质量管理规范》旨在于()。
药品生产企业进口所需原料药和()(包括境内分包装用制剂),应当持有《药品生产许可证》。
企业的采购活动应当符合的要求包括()。
国家食品药品监督管理局依法作出不予注册的书面决定的,应当说明理由,并告知申请人依法享有下列除()的权利。
时间:2022-11-08
制定《药物临床试验质量管理规范》的目的是()。
食品安全国家标准制(修)订工作包括()等。
时间:2022-11-07
实施三级召回的,食品生产者应当自食品召回公告发布之日起()工作日内完成召回工作。