4对等位基因的杂合体亲本AaBbCcDd与aabbccdd的亲本进行杂交，得到1000个子代，分类如下： https://assets.asklib.com/images/image2/2017091114063587393.jpg 连锁的基因中，相距最远的两个基因是（）
将具有1对等位基因的杂合体，逐代自交3次，在F3代中纯合体比例为（）
调查发现人群中夫妇双方均为表现型正常也能生出白化病患儿。研究表明白化病由一对等位基因控制。判断下列有关白化病遗传的叙述，错误的是（）
人类中色素缺乏症（白化病）受隐性基因a控制，正常色素由显性基因A控制。表现型正常的双亲生了一个白化病小孩。问他们小孩患白化病的概率为（）。
两个肤色正常的双亲得到1个白化的孩子，下一个孩子为白化的概率为（）。
对表现正常的夫妇，生了一个患白化病的女儿，问这对夫妇再生一个孩子是正常男孩的概率是多少？控制白化病的基因遵循什么遗传规律？（）
将具有一对等位基因的杂合体，逐代自交3次，在F3代中纯合体比例为（）。
一个处于平衡状态的植物群体中白化苗的频率为a，那么表现型正常的后代出现白化苗的频率是（）
在老鼠中，基因C决定色素的形成，其隐性等位基因c则为白化基因；基因B决定黑色素的沉积，其隐性等位基因b在纯合时导致棕色表现型；基因A决定毛尖端黄色素的沉积，其隐性等位基因a无此作用；三对等位基因独立遗传，且基因型为C_A_B_的鼠为栗色鼠。有两只基因型相同的栗色鼠甲、乙，其交配后代有三种表现型，比例约为：栗色：黑色：白化=9：3：4。下列相关叙述错误的是（）
一对夫妇近亲结婚，两人的表现正常，但生了一个患白化病的孩子。他们若再生一个孩子，患白化病的可能性是（）
人类多脂基因（T）对正常（t）是显性，白化基因（a）对正常（A）是隐性，两对基因位于二对同尖染色体上。一个家庭中父亲多指，母亲正常，他们有一个白化病手指正常的孩子，则下一个孩子只有一种病和有两种病的几率分别是（）
在人类中，大约12个男人中有一个色盲患者（色盲是由于连锁隐性基因引起的）。则女人中色盲患者的概率为（）
4对等位基因的杂合体亲本AaBbCcDd与aabbccdd的亲本进行杂交，得到1000个子代，分类如下: https://assets.asklib.com/images/image2/2017091114063587393.jpg 不连锁的基因是（）
n对独立遗传基因的杂合体，自交后代中基因型的种类为（）
4对等位基因的杂合体亲本AaBbCcDd与aabbccdd的亲本进行杂交，得到1000个子代，分类如下： https://assets.asklib.com/images/image2/2017091114063587393.jpg 与B基因距离最近的基因是（）
一个白化病患者的父母都为正常,其父母的基因型为
一对夫妇表型正常,妻子的弟弟是自化病(AR)患者。如果白化病基因在人群中机带者的频率为1/70,这对夫妇生下白化病患儿的概率是:
短指和白化病分别为AD和AR，并且基因不在同一条染色体上。现有一个家庭，父亲为短指，母亲正常，而儿子为白化病。该家庭在生育，其子女为短指白化病的概率为()
一个三基因的杂合体被测交后，产生八种表现型，其中有两类比例值，每四种表现型比例一样，因此可断定这三对基因连锁。
mtDNA在细胞的复制和分离过程中发生遗传漂变,可导致子细胞出现以下三种基因型:_______、纯合的正常mtDNA、突变体和正常的mtDNA的杂合体
一个涉及4对基因其中有3对是杂合的杂合体，若这4对基因分别控制4对相对性状，属独立遗传，在完全显性条件下，会产生______种比例为______的配子，若自交，下一代会有______种表现型，比例为______。
mtDNA在细胞的复制和分离过程中发生遗传漂变,可导致子细胞出现以下三种基因型:纯合的突变体mtDNA、_______、突变体和正常的mtDNA的杂合体
<table><tbody><tr><td>调查发现，表现型正常的夫妇也能生出白化病患儿。研究表明，白化病由一对等位基因控制。下列有关白化病遗传的叙述正确的是</td></tr><tr><td>
在一个10万人的群体中，有10个白化病患者（男6女4)，该群体中白化病基因携带者的频率是（)。
