根据下列问题可选择的剂型为： 常用包衣材料制成具有不同释放速度的小丸（）可用固体分散技术制备，具有疗效迅速、生物利用度高等特点（）可用滴制法制备，囊壁由明胶及增塑剂组成（）将药物包封于类脂双分子层内形成的微型囊泡（）采用聚乳酸等高分子聚合物为载体，属被动靶向制剂（）
以适宜大小的糖粒或基丸为核心，用糖粉和其他辅料的混合物作为撒粉材料，选用适宜的黏合剂或润湿剂制丸，并将原料药物以适宜的方法分次包裹在糖丸中而制成的制剂为（）
胆固醇合成和磷脂合成的共同代谢场所是（）
能活化卵磷脂-胆固醇酰基移换酶（LCAT）的载脂蛋白是（）。
维生素B2通过主动转运吸收，可制成缓释制剂，以提高其在小肠的吸收。（）
(1).将一种具有药理活性的母体药物，导入另一种载体基因形成一种新的化合物，这种化合物在人体中经过生物转化，释放出母体药物而呈疗效的制剂是（）(2).通过适当的方法，延缓药物在体内的释放、吸收、分布、代谢和排泄过程，从而达到延长药物作用的制剂是（）(3).药物与载体结合或被载体包裹能将药物直接定位于靶区，或给药后药物集结于靶区，使靶区药物浓度高于正常组织的给药体系是（） (4).药物从制剂中以受控形式恒速释放至作用器官或特定靶器官而发挥治疗作用的制剂是（）
缓释、控释制剂主要有（）型和（）型两种。药物以分子或微晶、微粒的形式均匀分散在各种载体材料中，则形成（）型缓释、控释制剂；药物被包裹在高分子聚合物膜内则形成（）型缓释、控释制剂。
两性霉素B脂质体冻干制品【处方】两性霉素B50mg氢化大豆卵磷脂（HSPC）213mg胆固醇（Chol）52mg二硬脂酰磷脂酰甘油（DSPG）84mgα-维生素E640mg蔗糖1000mg六水琥珀酸二钠30mg，两性霉素B脂质体冻干制品处方中的氢化大豆卵磷脂（HSPC）与二硬脂酰磷脂酰甘油为脂质体（）。
质量标准中全处方量应以制成多少个制剂单位的成品量为准（）。
(1).药物细粉以适宜液体为粘合剂泛制成的小球形制剂是（） (2).将药材提取物与基质用适宜方法混匀后，滴入不相混溶的冷却液中，收缩冷凝而制成的制剂是（）(3).药物细粉与适宜粘合剂混合制成的可塑性丸块，经制丸机或丸模制成的制剂是（）(4).将一定量的药材提取物加适宜的辅料密封于球形、椭圆形或其他形状的软质囊材中制成的制剂是（）
目前对适合制备缓控释口服制剂的药物没有明确的限定，应视临床治疗需要而定。一些原先认为不宜制成缓、控释制剂的药物也已经被制成缓、控释制剂使用，如：①生物半衰期很短（t1/2＜1小时，如硝酸甘油）或很长（t1/2＞12小时，如地西泮）的药物；②抗生素：过去认为抗生素制成缓、控释制剂后容易导致细菌的耐药性，而目前已有头孢氨苄缓释胶囊和克拉霉素缓释片等上市；③首关作用强的药物，如美托洛尔和普罗帕酮等；④一些成瘾性强的药物也可制成缓释制剂，以适应特殊医疗的需要。不可用于制备缓、控释制剂的亲水凝胶骨架材料是（）
各类生物膜的极性脂均为磷脂、糖脂和胆固醇。
以药物（含药材提取物）与适宜的亲水性基质混匀后，涂布于布上制成的外用制剂是（）将药物溶解或混合于粘性基质中，摊涂于裱背材料上供贴敷使用的外用制剂是（）可粘贴在皮肤上，产生全身性或局部作用的一种薄片制剂是（）用有机溶剂溶解成膜材料及药物而制成的外用制剂是（）
脂质体是由磷脂、（）等为膜材包合而成。
由农药原药和载体混合制成的颗粒状制剂是（）。
胆固醇以特殊排列方式与磷脂分子结合，在相变温度以上时，可以增强膜的流动性。
为防止胆固醇从胆汁中析出，需维持胆汁酸、卵磷脂与胆固醇的比值在( )
下列有关液体制剂说法错误的是液体制剂系指药物分散在适宜的分散介质中制成的液体形态的制剂B．下列有关液体制剂说法错误的是液体制剂系指药物分散在适宜的分散介质中制成的液体形态的制剂 B．可供内服或外用 C．药物粒子分散度的大小决定液体制剂的性质及多项属性 D．药物以微粒状态分散在介质中形成均相液体制剂 E．液体制剂品种多，临床应用广泛
处方中全处方量应以制成多少个最小制剂单位的成品量为准（)。
构成脂质体的膜材为（)A、明胶-阿拉伯胶B、白蛋白-聚乳酸C、β-环糊精，苯甲醇D、磷脂-胆固醇
血脂可归纳为三大类，即胆固醇、甘油三酯、磷脂。（)
维生素B2通过主动转运吸收，可制成缓释制剂，以提高其在小肠的吸收。此题为判断题(对，错)。
磷脂和胆固醇均是是细胞膜的结构成分。
