紫外分光光度法测定水中硝酸盐氮时，需在220nm和300nm波长处测定吸光度，以校正硝酸盐氮值。
紫外分光光度法对溶剂的要求是用1cm石英吸收池盛溶剂，以空气为空白在220～240nm范围内测定吸光度不得超过0.05。
取标示量为10mg的维生素B1片15片，总重为1.2156g。研细，称出0.4082g，按药典规定用紫外分光光度法测定。先配成100ml溶液，滤过后，取续滤液1ml稀释为50ml，照分光光度法在246nm波长处测定吸收度为0.407。•按C12H17ClN4OS・HCl的吸收系数（E1%1cm）为425计算，•该片剂按标示量表示的百分含量为多少？
甲醛-盐酸副玫瑰苯胺分光光度法测定环境空气或废气中二氧化硫时，二氧化硫被甲醛缓冲溶液吸收后，生成稳定羟基甲磺酸加成化合物。在样品溶液中加入（）使加成化合物分解，释放出的二氧化硫与盐酸副玫瑰苯胺、甲醛作用，生成（）色化合物，用分光光度计在577nm处进行测定。
姜黄素分光光度法测定水中硼，样品显色时，需用（）％乙醇将姜黄素和草酸固体溶解，并用其将溶液稀释至标线。
姜黄素分光光度法测定水中硼，样品显色时，需用（）％乙醇将姜黄素和草酸固体溶解，并用其溶液稀释至标线。
计算题： 用分光光度法测定水中的六价铬，已知溶液含六价铬140μg／L，用二苯碳酰二肼溶液显色，比色皿为20mm，在波长540nm处测得吸光度为0.220，试计算摩尔吸光系数（Mcr=52）。
分光光度法测定水样浊度是在680nm波长处，用3Cm比色皿，测定吸光度。
精密量取呋喃苯胺注射液（标示量为20mg/2ml）2ml置100ml量瓶中，用0.1mol/LNaOH稀释至刻度，摇匀，精密量取5ml置100ml量瓶中，用0.1mol/LNaOH稀释至刻度，摇匀。在271nm波长处测A=0.565。紫外分光光度法（UV）适宜的吸光度为（）
卡比马唑的含量测定：精密称取本品0.05012g，置500ml量瓶中，加水使溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取10.0ml，置100ml量瓶中，加盐酸溶液（9→100）10ml，用水稀释至刻度，摇匀，照紫外-可见分光光度法（附录ⅣA），在292nm的波长处测得吸光度为0.555，按C7H10N2O2S的吸收系数（E1%1cm）为557，计算卡比马唑的含量。
靛酚蓝分光光度法检测空气中的氨浓度，在样品测定过程中，如果样品溶液吸光度超过标准曲线范围，则可用试剂空白稀释样品显色液后在分析，计算样品浓度时，不考虑样品溶液的稀释倍数。
用紫外―可见分光光度法在254nm处测定某溶液的吸光度，除另有规定外，采用的石英吸收池的液层厚度应为（）
紫外分光光度法测定水中硝酸盐氮时，需在200nm和300nm波长处测定吸光度以校正硝酸盐氮值。
分光光度法测定叶绿素a时，以纯水作空白吸光度测定，对样品在750nm、663nm、645nm和630nm波长下的吸光度进行校正。
按照《人造板及饰面人造板理化性能试验方法》（GB／T17657—1999），40L干燥器法测定饰面人造板甲醛释放量中，待测液用乙酰丙酮分光光度法测定，测定在（）nm波长处进行，以（）作为参比溶液。
称取头孢氨苄0.1053g，加水配成50ml，稀释100倍后按照分光光度法于262nm波长处测得吸光度为0.455，其吸收系数（E1%1cm）是（）
对乙酰氨基酚的含量测定：取本品40mg，精密称定，置250ml量瓶中，加0.4%氢氧化钠溶液50ml溶解后，加水至刻度，摇匀，精密量取5ml，置100ml量瓶中，加0.4%氢氧化钠溶液10ml，加水至刻度，摇匀，照分光光度法，在257nm的波长处测定吸收度为0.572，按C8H9NO2的吸收系数为715计算，即得，求其百分含量？
称取0.500g钢样，溶于酸后，使其中的锰（原子量55）氧化成高锰酸根离子，将人员稀释至100ml，再稀释10倍后，用2cm厚度的比色皿，在波长520nm处测得吸光度为0.420。在相同条件下，测得高锰酸根标准溶液（1.52×10-4mol/L）的吸光度为0.350，试计算钢样中锰的质量分数。请回答选用什么仪器将溶液稀释至100ml？
维生素B2的含量测定:精密称取本品0.0762g，置烧杯中，加冰醋酸1mL与水 75mL,加热溶解后，加水稀释，放冷，移至500mL量瓶中，再加水稀释至刻度，摇匀;精密量取10mL,置100mL量瓶中，加1.4%醋酸钠溶液7mL,并用水稀释至刻度，摇匀，照分光光度法在44nm的波长处测定吸光度为0.482。已知维生素B2的吸收系数(E)为323，试计算样品的百分含量。
亚甲基蓝分光光度法测定水质硫化物测定的原理是样品经酸化，硫化物转化成______，用______将______吹出，转移到盛乙酸锌乙酸钠溶液的吸收显色管中，与N，N-二甲基对苯二胺和______反应生成蓝色的络合物亚甲基蓝，在665nm波长处测定。
用紫外-可见光谱仪测定饮料中防腐剂苯甲酸的含量。已知苯甲酸在227nm波长处有最大吸光值。。采用标准加入法，取饮料50mL后，分别加入0.001mol/L苯甲酸标准溶液0ml、5mL、10mL、15mL和20mL后，稀释成100ml的溶液后，测定五个溶液的在227nm处的吸光度值如下表。试求饮料中苯甲酸的浓度。 标准加入法测得稀释溶液的吸光度 加入0.001ml/L苯甲酸 标准溶液（体积mL） 0 5 10 15 20 溶液吸光度 0.36 0.68 1.01 1.34 1.67
对乙酰氨基酚的含量测定方法为：取本品约40mg，精密称定，置250ml量瓶中，加0.4%氢氧化钠溶液50ml溶解后，加水至刻度，摇匀，精密量取5ml，置100ml量瓶中，加0.4%氢氧化钠溶液10ml，加水至刻度，摇匀，照分光光度法，在257nm波长处测定吸收度，按照C8H9NO2的吸收系数为715计算，即得，若样品称样量为W（）
已知维生素B12水溶液在361nm处E%1cm=207,取某一B12样品25.0mg,配成1000ml水溶液后,用1cm的吸收池在361nm处测得吸光度A为0.507,此时溶液的浓度为：()。
《中国药典》2010年版一部规定西红花吸光度检查时，照紫外一可见分光光度法，在432nm波长处测定吸光度，不得低于（）
