属于前药的药物包括

A . 丙酸睾酮 B . 贝诺酯 C . 去氧氟尿苷 D . 丁酰噻吗洛尔 E . 匹氨西林

A . 不具有发挥药物作用所必需的结构特征的化合物 B . 前药修饰通常是以无活性的药物作为修饰对象 C . 在体内经简单代谢而失活的药物 D . 药效潜伏化的药物 E . 经结构改造减低了毒性的药物

A . 前药本身没有药理活性 B . 前药只有经代谢后才转变为有活性的物质 C . 地匹福林是一种前药 D . 某些前药比其代谢后的活性物质更易通过角膜 E . 阿托品是后阿托品的前药

A . 氨溴索 B . 厄多司坦 C . 羧甲司坦 D . 溴己新 E . 喷托维林

A . 卡托普利 B . 依那普利那 C . 福辛普利 D . 赖诺普利 E . 马来酸依那普利

A . 前药本身没有药理活性 B . 前药只有经代谢后才转变为有活性的物质 C . 地匹福林是一种前药 D . 某些前药比其代谢后的活性物质更易通过角膜 E . 阿托品是后阿托品的前药

A . A．前药本身没有药理活性 B . B．前药只有经代谢后才转变为有活性的物质 C . C．地匹福林是一种前药 D . D．某些前药比其代谢后的活性物质更易通过角膜 E . E．阿托品是后阿托品的前药

A . A.前药本身没有药理活性 B . B.前药只有经代谢后才转变为有活性的物质 C . C.地匹福林是一种前药 D . D.某些前药比其代谢后的活性物质更易通过角膜 E . E.阿托品是后阿托品的前药

A . 福辛普利 B . 喹那普利 C . 卡托普利 D . 坎地沙坦酯 E . 缬沙坦

A . 西咪替丁 B . 环磷酰胺 C . 赛庚啶 D . 昂丹司琼 E . 利多卡因

A . 西咪替丁 B . 雷尼替丁 C . 奥美拉唑 D . 阿莫西林

A . 正确 B . 错误

A . A.氯贝丁酯 B . B.洛伐他汀 C . C.非诺贝特 D . D.氟伐他汀 E . E.辛伐他汀

A . 阿托品 B . 后马托品 C . 麻黄素 D . 去氧肾上腺素 E . 复方托吡卡胺

A . 前药是一些无药理活性的化合物 B . 前药修饰是药物潜伏化的一种方法 C . 前药在生物体内经代谢后转化为活性药物 D . 前药设计可以改变药物的物理化学性质 E . 前药即软药

A．用酯化方法做出的药物 B．用酰胺化法做出的药物 C．药效潜伏化的药物 D．经结构改造降低了毒性的药物 E．在体内经简单代谢的药物

A．班布特罗 B．沙丁胺醇 C．沙美特罗 D．丙卡特罗 E．福莫特罗

A . 丙酸睾酮 B . 贝诺酯 C . 去氧氟尿苷 D . 丁酰噻吗洛尔 E . 匹氨西林

A．用酯化方法做出的药物 B．用酰胺化方法做出的药物 C．在体内经简单代谢而失活的药物 D．药效潜伏化的药物 E．经结构改造降低了毒性的药物

A．A.用酯化方法做出的药物 B．B.用酰胺化方法做出的药物 C．C.药效潜伏化的药物 D．D.经结构改造降低了毒性的药物 E．E.在体内经简单代谢而失活的药物

A．是将有活性的药物转变为无活性的化合物 B．本身有活性并改变了原药的某些缺点的化合物 C．是无活性或活性很低的化合物 D．是指经化学结构修饰后体外无活性，在体内经生物转化或化学途径能转变为原来的有活性的药物而发挥药物作用的化合物