不属于前药的降血脂药物是（）

A . 丙酸睾酮 B . 贝诺酯 C . 去氧氟尿苷 D . 丁酰噻吗洛尔 E . 匹氨西林

A . 氢氯噻嗪 B . 依他尼酸 C . 氯贝丁酯 D . 吉非贝齐 E . 乙酰唑胺

A . 丙酸睾酮 B . 贝诺酯 C . 去氧氟尿苷 D . 丁酰噻吗洛尔 E . 匹氨西林

A . 胰岛素制剂-低精蛋白锌胰岛素 B . 磺酰脲类-格列本脲 C . 双胍类-二甲双胍 D . α-葡萄糖苷酶抑制药-甲巯咪唑 E . 胰岛素增敏药-罗格列酮

A . 胰岛素 B . 甲列美脲 C . 二甲双胍 D . 阿卡波糖 E . 罗格列酮

A . 前药本身没有药理活性 B . 前药只有经代谢后才转变为有活性的物质 C . 地匹福林是一种前药 D . 某些前药比其代谢后的活性物质更易通过角膜 E . 阿托品是后阿托品的前药

A . 卡托普利 B . 依那普利那 C . 福辛普利 D . 赖诺普利 E . 马来酸依那普利

A . 前药本身没有药理活性 B . 前药只有经代谢后才转变为有活性的物质 C . 地匹福林是一种前药 D . 某些前药比其代谢后的活性物质更易通过角膜 E . 阿托品是后阿托品的前药

A . 辛伐他汀 B . 考来烯胺 C . 吉非贝齐 D . 考来替泊 E . 亚油酸

A . 胃肠不适、恶心、腹痛、腹泻 B . 大剂量氯磺丙脲可引起中枢神经系统症状 C . 引起粒细胞减少 D . 过敏反应 E . 胆汁淤积性黄疸及肝损害

A . A．前药本身没有药理活性 B . B．前药只有经代谢后才转变为有活性的物质 C . C．地匹福林是一种前药 D . D．某些前药比其代谢后的活性物质更易通过角膜 E . E．阿托品是后阿托品的前药

A . A.前药本身没有药理活性 B . B.前药只有经代谢后才转变为有活性的物质 C . C.地匹福林是一种前药 D . D.某些前药比其代谢后的活性物质更易通过角膜 E . E.阿托品是后阿托品的前药

A . 福辛普利 B . 喹那普利 C . 卡托普利 D . 坎地沙坦酯 E . 缬沙坦

A . 西咪替丁 B . 雷尼替丁 C . 奥美拉唑 D . 阿莫西林

A . 正确 B . 错误

A . 前药是一些无药理活性的化合物 B . 前药修饰是药物潜伏化的一种方法 C . 前药在生物体内经代谢后转化为活性药物 D . 前药设计可以改变药物的物理化学性质 E . 前药即软药

A．班布特罗 B．沙丁胺醇 C．沙美特罗 D．丙卡特罗 E．福莫特罗

A．苯丙醇胺 B．罗非昔布 C．西立伐他汀 D．西沙必利 E．阿洛司琼

A . 丙酸睾酮 B . 贝诺酯 C . 去氧氟尿苷 D . 丁酰噻吗洛尔 E . 匹氨西林

A．考来替泊 B．多烯指防酸类 C．辛代他汀 D．烟酸 E．苯扎贝特

A．是将有活性的药物转变为无活性的化合物 B．本身有活性并改变了原药的某些缺点的化合物 C．是无活性或活性很低的化合物 D．是指经化学结构修饰后体外无活性，在体内经生物转化或化学途径能转变为原来的有活性的药物而发挥药物作用的化合物