乙酸酐-吡啶-高氯酸乙酰化法的基本原理是（）。 ①用碱标准溶液滴定 ②作空白试验 ③加水使剩余的乙酸酐水解 ④在高氯酸和吡啶溶液中，试样和过量乙酸酐进行乙酰化反应。
游离酸的测定中用氢氧化钠标准溶液滴至黄色变成蓝色，过了几分钟又变为黄色，这时你该不该再补滴定，使其变为蓝色？
硝酸银容量法测定水中氯化物含量，要求在中性或弱碱性溶液中进行滴定，是因为在滴定反应生成的（）沉淀能溶于酸性溶液中。
间接碘量法是利用碘离子的（）作用，与（）物质反应生成游离碘，再用（）标准溶液滴定，从而求出被测物质含量。
管式炉法测定硫含量的计算公式是（）.已知：X1为硫含量，g；c为氢氧化钠标准滴定溶液的实际浓度，mol/L；V2为滴定试验样燃烧后生成物时，消耗氢氧化钠滴定溶液体积，mL；V0为滴定空白试验时，消耗氢氧化钠标准滴定溶液的体积，mL；m2为试样质量，g.
碘量法是用过量的（）溶液吸收气样中的硫化氢，生成沉淀，然后加入过量的碘溶液氧化生成的沉淀，剩余的碘用硫代硫酸钠标准溶液滴定。
KMnO4标准溶液可用棕色酸式滴定管滴加。
高锰酸钾法测定钙，是在一定条件下使Ca2＋与C2O42－完全反应生成草酸钙沉淀，经过滤洗涤后，沉淀溶液于热的稀硫酸溶液中，再用KMnO4标准溶液滴定，CaC2O4沉淀形成的适宜PH是（）
水中氯化物的测定原理是在PH值为（）溶液中，氯化物与（）反应生产沉淀，过量的（）与铬酸钾生成（）沉淀，使溶液呈（），（）为滴定终点。
用EDTA标准溶液滴定某浓度的金属离子M，若没有副反应则被滴定液中的pM值（即未生成EDTA配合物的金属离子浓度的负常用对数值），在化学计量点后，由（）来计算。
硅氟酸钾沉淀－氢氧化钠标准溶液滴定容量法测定硅量，硅氟酸钾在热水中水解，释放出等量的氢氟酸，用氢氧化钠标准溶液滴定释放出的氢氟酸，由反应可知，此滴定反应硅的基本单元为（）。
当用强酸滴定弱碱时，强酸不断地中和弱碱，生成强酸弱碱盐，当反应到达等当点时，强酸和弱碱反应所生成的盐会发生水解作用，使溶液成酸性，其pH小于7。筒理，当用强碱滴定弱酸到达等当点时，反应所生成的盐也会发生水解作用，而使溶液呈碱性，其pH大于7。（）
蔡塞尔法测定乙醚含量时，1mol乙醚先生成2mol（），再转化为6mol碘，最后用标准滴定溶液进行滴定。
化学试剂硼酸主含量的测定中，因为硼酸（H3BO3）在25℃的离解常数K1＝5.8³10-10，所以必须在测定中加入丙三醇，使二者反应生成一种配位酸，才可以用碱标准滴定溶液直接滴定进行测定。这种配位酸与硼酸相比较酸性更（）
在用强酸滴定强碱，或用强碱滴定强酸的情况下，到达等当点时，酸碱恰好完成反应，生成盐和水，这类强酸、强碱盐不水解，溶液的pH恰好等于7。（）
乙酸酐-乙酸钠乙酰化法测醇羟基的基本原理是（）。 ①反应生成的乙酸和过量乙酸酐用碱溶液中和 ②加入一定量过量的碱，使生成的酯定量皂化 ③醇与乙酸酐发生乙酰化反应 ④剩余的碱用酸标准溶液滴定 ⑤以乙酸钠为催化剂
测定水中的碱度（只采用含OH－、CO32－和HCO3－碱性离子的水样）是用中和滴定法，即用标准溶液进行滴定。当用酚酞作指示剂时，因滴定终点的pH为8.3，此时水中碱性物质反应的程度是：（）全部反应生成（），（）反应生成（），而（）则不参与反应。当用甲基橙作指示剂时，因终点的pH为4.2，此时水中所有的碱性物质都能发生中和反应，即（）反应生成（），（）和（）反应生成（）。
管式炉法测定硫含量时，生成的硫酸溶液应该用（）标准溶液滴定.
果酒、葡萄酒中二氧化硫的测定原理：样品中的游离二氧化硫与过氧化氢过量反应生成亚硫酸，再用碱标准溶液滴定生成的亚硫酸。此题为判断题(对，错)。
酯的测定的基本原理：酯与过量的标准碱反应生成羧酸盐和醇，过量的标准碱用标准酸滴定，从而求出酯的含量。
HCl溶液与NaOH溶液定量反应完全后，生成NaCl和水，为什么用HCl滴定NaOH时采用甲基橙作为指示剂，而用NaOH滴定HCl溶液肘却使用酚酞作为指示剂?
粘胶纤维上的硫与亚硫酸钠反应生成硫酸钠，用碘标准溶液滴定（）
样品总酸检测中用0.1mol/L 氢氧化钠标准溶液滴定至pH=（）为其终点
麦汁总酸利用酸碱中和原理，用氢氧化钾标准溶液直接滴定啤酒中的总酸，以pH=8.20为电位滴定终点（）
