依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》，医疗机构购进药品，必须有（）

A . 配备常用药品和急救药品以外的其他药品 B . 配备常用药品和急救药品 C . 配备中成药 D . 配备非处方药以外的药品 E . 使用中药饮片

A . 医疗机构购进药品必须有真实、完整的药品购进记录 B . 医疗机构向患者提供药品必须有真实、完整的药品购进记录 C . 计划生育技术服务机构可向患者提供与其经批准的服务范围相一致的药品 D . 个体诊所应当按照省级卫生行政部门分级管理目标制定本诊所的供应目录 E . 医疗机构审核和调配处方的药剂人员必须是依法经资格认定的药学技术人员

A . 省级人民政府卫生行政主管部门 B . 省级人民政府药品监督管理部门 C . 省级人民政府卫生行政主管部门和药品监督管理部门 D . 设区的市级人民政府卫生行政主管部门 E . 设区的市级人民政府卫生行政主管部门和药品监督管理部门

A . 医疗机构因临床急需可进口少量药品 B . 应当持《医疗机构执业许可证》向国务院药品监督管理部门提出进口申请 C . 进口的药品可以在指定医疗机构之间调剂 D . 进口的药品应当在指定医疗机构内用于特定医疗目的 E . 进口的药品可以在市场上销售

A . 应该向所在地药品监督管理部门提出申请 B . 应该向所在地卫生行政部门提出申请 C . 应该向国务院药品监督管理部门提出申请 D . 医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用 E . 应该在规定期限内进行调剂

A . 不得在市场销售 B . 可以在定点零售药店销售 C . 经国家药品监督管理部门批准方可在市场上销售 D . 经省级药品监督管理部门批准方可在市场上销售 E . 经设区的市级卫生行政部门批准方可在市场上销售

A . 发生灾情、疫情、突发事件 B . 临床急需而市场没有供应 C . 经国务院或省级药品监督管理部门批准 D . 在规定期限内 E . 医疗机构之间协议商定

A . 常用药品 B . 麻醉药品 C . 第一类精神药品 D . 急救药品 E . 自制制剂

A . A.配备依法经过资格认定的药学技术人员 B . 建立并执行进货检查验收制度 C . 必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品，有真实完整的药品购进记录 D . 药剂人员调配处方，必须经过核对，对处方所列药品不得擅自更改或代用，对有配伍禁忌或超剂量处方，应当拒绝调配 E . 制定和执行药品保管制度，采取必要的保管措施，保证药品质量

A . 在生产国家或者地区获得上市许可的 B . 未在生产国家或者地区获得上市许可的，经国务院药品监督管理部门确认该药品品种安全、有效而且临床需要的 C . 医疗机构因临床急需 D . 符合质量标准、疗效确切、不良反应小

A . 真实、完整的药品购进记录 B . 符合医疗机构临床的需要 C . 药品采购部门 D . 真实、完整的药品购销记录 E . 药品采购中介组织

A . 不得在市场上销售或者变相销售 B . 不得发布广告 C . 不得配制未取得制剂批准文号的制剂 D . 不得办理变更配制场所的手续 E . 不得在医疗机构之间调剂使用

A . 医疗机构制剂可以广告宣传 B . 医疗机构制剂可以在市场上销售 C . 变更登记后医疗机构制剂同品种可以增加剂型 D . 医疗机构制剂不得在医疗机构之间调剂使用 E . 医疗机构制剂配制场所不能变更

A．省级人民政府卫生行政主管部门 B．省级人民政府药品监督管理部门 C．省级人民政府卫生行政主管部门和药品监督管理部门 D．设区的市级人民政府卫生行政主管部门 E．设区的市级人民政府卫生行政主管部门和药品监督管理部门

A、按照销售假药给予处罚 B、按照销售劣药给予处罚 C、按照从无证企业购进药品给予处罚 D、按照无证经营给予处罚 E、按照销售伪劣商品罪处罚

A．签订的购进合同 B．编制采购计划和记录 C．价格清单记录 D．经过检验的记录 E．真实、完整的药品购进记录

A．不得在市场上销售或者变相销售 B．不得发布广告 C．不得在医疗机构之间调剂使用 D．不得办理变更配制场所的手续 E．不得配制未取得制剂批准文号的制剂